Virusterapi förlänger patienternas livstid med hjärncancer

Manipulerat virus kan förlänga livslängden för personer med återfallande glioblastom
Behandlingen av ett så kallat återfallande glioblastom är vanligtvis extremt svårt. Forskare fann nu att experimentell viral behandling förlänger patienternas liv med denna svåra att behandla hjärncancer. Hittills har det varit mycket få behandlingar för denna sjukdom.

Forskare från University of California och Cleveland Clinic upptäckte i sin forskning att injicering av ett manipulerat virus kan förlänga livet för människor med hjärncancer. Denna virala behandling kan ge patienterna den mest aggressiva hjärntumören några extra månader eller till och med år. Läkarna publicerade resultaten av sin studie i tidskriften "Science Translational Medicine".

Patienter lever vanligen bara med hjärncancer i några månader. En ny viral behandling tillåter nu patienter att leva längre utan några biverkningar. Vissa patienter levde ens mer än två år längre. (Bild: Photographee.eu/fotolia.com)

Ny behandling förlänger överlevnad från 7,1 månader till 13,6 månader
För en så kallad fas 1-studie injicerade forskare vissa manipulerade virus i vissa patienter med återfallet glioblastom, den vanligaste och aggressiva hjärntumören. Genom denna virala behandling ökade överlevnaden hos 43 patienter i studien. Normalt levde patienterna fortfarande omkring 7,1 månader om de inte deltog i denna nya terapi. Den virala behandlingen ökade överlevnadstiden till i genomsnitt 13,6 månader, förklara läkarna.

Ny behandling kan döda cancerceller och aktivera immunsystemet mot cancer
För första gången visar kliniska data att denna behandling kan användas för att döda cancerceller och aktivera immunsystemet i kombination med ett antimykotiskt läkemedel, förklarar experterna. Samtidigt sparas friska celler, säger studiens ledare. Timothy Cloughesy. Forskaren är direktör för Neuro-Oncology Programmet vid University of California, Los Angeles.

Vissa patienter bodde i mer än två år utan biverkningar
Detta tillvägagångssätt har också potential i andra typer av sjukdomar, såsom metastatisk kolorektal cancer och bröstcancer Cloughesy. Dr. Cloughesy är också en konsult till Tocagen, ett biofarmaceutiskt företag som har utvecklat terapin och finansierat större delen av studien. Vissa patienter som fick den experimentella behandlingen bodde mer än två år med få biverkningar, rapporterar forskarna. Hjärncancer är en dödlig sjukdom och det finns väldigt få behandlingsalternativ. Överlevnadstiden är vanligtvis bara några månader, förklarar medförfattaren. Michael Vogelbaum från Brain Tumor Neuro-Oncology Center på Cleveland Clinic.

Genetiska mutationer omvandlar Toca FC till anti-cancer läkemedel Fluorouracil
I den nya behandlingen är så kallad Toca 511 infekterad. Detta infekterar i sin tur aktiv delande cancerceller, säger forskarna. Det levererar också en gen som heter cytosin deaminas till cancerceller. Detta kommer att förbereda det andra steget i behandlingen. I den andra fasen tar patienten sedan den svampdöda Toca FC. De genetiska förändringarna som induceras av Toca 511 orsakar att Toca FC omvandlas till anticancerläkemedlet fluorouracil (5-FU), förklarar författarna. Detta leder till en målinriktad död hos de infekterade cancercellerna och cellerna, vilket hjälper tumörer att gömma sig från immunsystemet, förklarar Dr. med. Bird träd. Friska celler förblev intakta.

Syftet med en fas 1-studie
Syftet med en så kallad fas 1-studie är att undersöka säkerheten och toleransen för en terapi eller ett läkemedel. Tre framgångsrika studiefaser krävs vanligen för att ett läkemedel ska godkännas av FDA. Food and Drug Administration mottar. (As)