Naturopati Dubious petition för medicinalväxter

Naturopati: Dubious Bundestag petition mot EU-läkemedelsförbudet

Många intresserade personer av naturläkemedel, naturläkemedel och kompletterande läkare har förtvivlade i de sista dagarna med en flod av mail och "kritiska medierapporter". Det finns ett brådskande behov av åtgärder, eftersom EU vill införa "ett förbud mot försäljning av läkemedelsväxter". Samtidigt kallades det för att underteckna en online ansökan till tyska förbundstiden till „Kanske att avvärja detta mörka spöke“. Men naturmedicinen är i själva verket så farligt hotad, som det flera gånger har predikats och hävdat under de senaste dagarna?

Utskottet för naturmedicinsk forskning e. V. (KFN) säger tydligt nej. Och samtidigt är föreningen på intet sätt misstänkt för att vara „konventionell medicin“ eller att spela läkemedelslobbyn i händerna. KFN är en organisation som erkänns av alternativa utövare och läkare som enligt sina egna uttalanden vill främja forskning om naturmedicinska förfaranden. Enligt KFN finns det för närvarande en "värdig informationskampanj" som äger rum „Åtagande av god tro förespråkare av missbrukad fytoterapi. Med sina tvivelaktiga åtgärder skadar de uppenbara frälsarna av fytoterapi inte mindre än de deklarerade motståndarna ", säger KFN - en drastisk kritik, som uttrycks här, men låt oss ta en titt på fakta.

I motsats till vad framställare av framställningen har gjort gällande gäller det nämnda direktivet 2004/24 / EG inte „Kosttillskott och medicinska örter“ men uteslutande på „växtbaserade läkemedel“. Kosttillskott är juridiskt betraktat som livsmedel och förblir därför helt opåverkad av denna förordning. Dessutom är ändringsförslaget inte nytt, men direktivet antogs den 31 mars 2004.

Men det är inte allt, och särskilt absurt, verkar KFN överväga den aktuella kampanjen eftersom det nya direktivet (2004/24 EG) endast gjordes för att "dessa produkter ska ligga kvar på marknaden", vilket det framgår av skäl 3. I detta direktiv införs ett förenklat registreringsförfarande för denna produktgrupp efter tre år före antagandet av direktiv 2001/83 / EG, varvid varje tillverkare av ett läkemedel ska lämna in vetenskaplig dokumentation som visar kvaliteten, säkerheten och effektiviteten. Många växtbaserade läkemedel med en lång tradition kunde inte uppfylla detta krav. De skulle behöva försvinna från marknaden utan direktiv 2004/24 / EG.

Registrering av ett traditionellt läkemedel kräver också att vissa villkor uppfylls. De är upptagna i kapitel 2a, art.16a i direktivet. Följaktligen måste traditionella läkemedel ha använts i 30 år, varav 15 har varit i EU, de måste bara ha viss styrka och är endast lämpliga i doser som inte utgör någon risk för patienten, särskilt för självmedicinering. Övergångsperioden för anpassning av befintliga förberedelser till dessa bestämmelser upphör att gälla i april 2011.

„Berörda av bestämmelserna kan endast vara tillverkaren som inte har gjort några läxor och låt alla perioder gå förbi utan åtgärd“, kommenterade Prof. Dr. Michael Habs processen. Så återstår att se att en kampanj är på gång som inte bör begränsa konsumenternas intressen. Tvärtom: Ett förenklat registreringsförfarande för naturläkemedel introduceras. (sb, KFN, 10.11.2010)

Läs också:
Hartz IV: Naturopatisk omskolning avvisad
Avancerad träning i homeopati för läkare
Hemmetoder för förkylning
Naturopathy framställan till Bundestag