Att testa hälsan hos det ofödda barnet?

Hur man testar fostrets hälsa

2013/12/11

Under graviditeten kan ett antal komplikationer inträffa, som är förknippade med en ökad risk för fostret. Många förväntade föräldrar oroar sig för att deras avkommor kanske inte är okej. Förväntande föräldrar har ett antal studier som går utöver mammaledighetskontroll under graviditeten. tillgängliga. Med dem kan du leta efter avvikelser hos det fortfarande ofödda barnet. 100 procent säkerhet kan dock inte garanteras med dagens teknik. Hos kvinnor över 35 år är graviditeten förknippad med en obetydlig risk och den här risken ökar ju äldre den framtida mamman är. Mest av allt orsakar de kromosomstörningen, kallad Downs syndrom (Trisomy 21)..

Bland termen „prenatal diagnos“ sammanfattade nuvarande metoder är en av ultraljud (sonografi), vilket inkluderar den nackuppklarning mätning, mätning nasala ben och fetometry räkna, blodprover eller fostervattenprov. Föräldrar bör definitivt väga upp vilka undersökningar som ska göras, eftersom de är förknippade med moderns och barnets hälsa och inte alltid finns det tydliga resultat. Ibland betalar sjukförsäkringen inte kostnaderna. Samråd med läkaren är viktigt. Om lagen om genetisk diagnostik har bestämts att oavsett vilken metod undersöker fostret måste vara en detaljerad undersökning och ämnesspecifika genetisk rådgivning av läkaren. Föräldrar, som inte räcker, kan också få information i speciella mänskliga genetiska rådgivningscentra.

Blodtest och ultraljud
Nackviktmätningen är ett blodprov och en speciell ultraljudsdiagnos som utförs mellan den 12: e och 14: e veckan av graviditeten. Denna undersökning kallas också första trimester screening. Resultaten kan användas för att beräkna sannolikheten för trisomi 21 hos barnet. Men om barnet faktiskt har kromosomsyndrom kan det inte besvaras. Hos kvinnor över 35 år uppträder 1 av 380 fall av Downs syndrom, förklarar Christian Albring från Gynekologiska föreningen.

Vid amniocentes avlägsnas fostervätska från fostervåren med hjälp av en ihålig nål genom bukväggen. Sålunda kan barnliga celler erhållas, från vilka det klart kan bestämmas huruvida en kromosomsyndrom existerar. Risken för missfall är en av de 100 till 200 fallen.

Riskberäkningar ensamma hjälper inte
Men albring rekommenderar varje kvinna 30 år och äldre, som ska utföras denna undersökning, som är en vara kvinna osäker om du vill behålla barnet eller att avbryta om det har Downs syndrom, kan du inte hjälpa enkel beräkning av risk i beslutsfattandet.

"Vi var medvetna om att du inte nödvändigtvis kan göra något med resultatet, för det är bara en sannolikhetsberäkning", tillägger moderen från Berlin. "Det är svårt att avleda en åtgärd." Trots allt är noggrannheten vid första trimesterns screening 85 till 95 procent, enligt Robin Schwerdtfeger. Ordföranden för Professional Association of Prenatal Physicians (BVNP) ger endast råd om denna metod om screeningen har resulterat i ett "klart ogynnsamt" resultat. "Jag skulle bara rekommendera detta test i speciella situationer, till exempel när en kvinna är över 40 år, har fertilitetsbehandling och har inte blivit gravid till det tredje försöket," förklarar han. Från den 10: e graviditetsveckan är testet möjligt. Men faktiskt är en undersökning endast användbar om en kvinna tillhör en riskgrupp, det var en slående första trimesterns screening eller hon har redan ett barn med trisomi 21 från en tidigare graviditet.

Även om blodprovet kan beräknas en ganska stor sannolikhet, finns det fortfarande imponderables, sade läkaren. På grund av riskerna i samband med undersökningarna bör föräldrarna noga tänka på vilka diagnostiska förfaranden de skulle vilja utföra. De privatbetalade medicinska kontrollerna är också i kritiken, eftersom läkare förbättrar sin avgift. Det finns inte heller några bevis på att sjukdomar uppstår som ett resultat mindre eller mer ofarligt. Den så kallade hedgehog-monitorn, där sjukvårdscentralens centrala sjukvårdscentral tar hänsyn till självbetalarens prestation, bedömer flera studier som negativa. (Fr)