Forskningspussel Man är samtidigt far och farbror

Ett par från Förenta staterna har upplevt en otrolig historia: efter barnets födelse visar ett blodprov att mannen inte kan vara barnets far. Åtminstone inte bara - för att ytterligare forskning visar att han också är ungen till pojken. Ett medicinskt fenomen för vilket det fortfarande inte finns någon vetenskaplig förklaring.

Blodgruppstest utesluter eventuell faderskap av mannen
Mardrömmen för alla nybakade föräldrar: Ett par får ett barn genom artificiell insemination, men efter födseln visar det sig att detta har en blodtyp som inte kan vara. Eftersom testet hade resulterat i barnet "AB", även om båda föräldrarna har blodtyp A. Följaktligen kunde mannen inte vara pojkens biologiska fader, eftersom båda föräldrarna är "homozygote" A eller B, de kan inte ha barn med blandad blodtyp.

Vetenskapligt oförklarlig: Enligt DNA är pappa samtidigt farbror. Bild: goodluz - fotolia

Fadern och sonen delar bara 25 procent av DNA: n
Eftersom resultatet bekräftades också av ett andra test, togs upp av föräldrarna är oroliga för att det kan ha kommit inom ramen för artificiell insemination på kliniken till förvirring av spermadonation. De sökte hjälp från en advokat och kontaktade också Barry Starr, en genetiker vid Stanford University, som också driver Ask a Geneticist-bloggen. Han rekommenderade en omprövning med ett genetiskt test från leverantören 23andMe beteende, som han sedan auswertete och kom till en fantastisk resultat: "Mannen är två - far och farbror", säger Barry Starr. Enligt det genetiska testet skulle far och son bara dela 25 procent av DNA, precis som andra nära släktingar som farbror, syskon eller brorson är. I en "riktig" faderskap arvdar barnet emellertid 50% av sitt DNA från sin far.

Utländska DNA kan förbli i kroppen i flera år
I nästa steg undersöktes faderns sperma. Det visade sig att medan 90 procent av sitt eget DNA skulle hittas i detta var de andra tio procenten av hans tvillingsbror, som aldrig föddes. Vad som låter otroligt är dock inte i linje med det nuvarande läget för forskning. Eftersom det i vissa år har varit känt att cellerna byts ut mellan embryot och moderen under graviditeten via moderkakan, som förblir i kroppen efter födseln.

Det är dock fortfarande oklart hur detta fenomen kan förklaras vetenskapligt. Hittills är den så kallade "tårtan" som en "barriär" som säkerställer att moderns blod inte blandar sig med barnets blod. Men även efter missfall eller blodtransfusioner absorberar kroppen främmande celler som kan bestå i åratal. "Det finns många fler tvillingar än vad som vanligtvis trott", säger Peter Pharoah från Liverpool University för några år sedan, enligt The World. "Chansen att en till 20, men endast vid en 40 födslar kommer faktiskt en hälsosam duo till världen, gjorde resten inte överleva de första nio månaderna i livmodern under befruktningen," tidningen citerade forskarna.

Första fall av detta slag
"Såvitt vi vet är detta det första rapporterade fallet som ursprungligen uteslutas faderskap genom standard DNA-test och användes senare som ett resultat av analysen av olika vävnader som ingår igen", Barry Starr rapporterats i en liten studie, vilket leder till Ärendet publicerades.

"Detta fall av chimerism, som härrör från falsk uteslutning av faderskap, anses vara ovanligt; men med inkludering av assisterad reproduktion kan detta resultat inträffa med ökande frekvens ", fortsätter experten. (Nr)