Felaktiga bröstimplantat sen information

Felaktiga bröstimplantat: Universitätsklinik Essen informerade delvis drabbade patienter efter ett år

01/06/2012

Efter återkallningskampanjen för bröstimplantat från företaget Rofil 2010 svarade gynekologiska avdelningen vid Universitetssjukhuset Essen omedelbart. Inga ytterligare implantat från tillverkaren användes. De drabbade patienterna informerades dock om de bristfälliga bröstimplantaten och eventuella hälsorisker först efter ett år. Enligt kliniken, enligt den nuvarande kunskapen, hade ingen patient lidit någon skada på deras hälsa.

Rofil bröstimplantat är identiska med PIP silikonpads
Bröstimplantaten som används i Essens universitetssjukhus är identiska med den franska tillverkarens PIP silikonplattor. Detta har kommit under stor kritik, som han sägs ha använt för sina silikonkuddar istället för den höga kvalitet, dyra medicinsk silikon, billig industriell silikon. Bröstimplantat misstänks vara mindre stabilt, snabbare att riva och orsaka cancer om det skadas.

Det franska företaget antas ha handlat av ren grådighet för vinst. Enligt åklagare i Marseille kostar den industriella silikon som används endast cirka en tiondel av den korrekta silikongelen. Men omedelbart efter upptäckten av skandalen var användningen, marknadsföringen och exporten av silikonkuddar förbjudna i hela Europa, men de bristfälliga, ohälsosamma bröstimplantaten finns fortfarande i kroppen av tiotusentals kvinnor.

Frauenklinik använde silikonimplantat från Rofil i cirka 500 kvinnor
Innan Rofil-silikonimplantat återkallades våren 2010 behandlades cirka 500 kvinnor med de defekta implantaten vid kvinnas sjukhus vid Universitetssjukhuset Essen. Efter tillverkarens återkallelse svarade kliniken omedelbart och använde inga ytterligare Rofil-implantat.

Tyvärr informerade kliniken bara några patienter i april 2011, ett år efter tillverkarens återkallelse om de felaktiga och potentiellt hälsoriskerande implantaten. Kliniken motiverar sin inställning i sin nuvarande åsikt med ett exakt balans „mellan patientens säkerhet och en eventuell osäkerhet. "Patienterna skulle årligen informeras om kontrollundersökningarna och rådde om hälsoriskerna, men de drabbade kvinnorna informerades inte i ett separat brev om de defekta implantaten.

Kliniken förklarade vidare att processen med vägning tog lång tid. „ Så långt detta har lett till osäkerhet, beklagar vi det väldigt mycket, "sade kliniken i sitt uttalande." Det var avgörande att Federal Institute for Drugs and Medical Devices som behörig myndighet inte hade någon rekommendation att ta bort silikonimplantat skulle ha varit.

Uni-Clinic för obstetrik och gynekologi erbjuder rådgivning till de drabbade
Uniklinik Essen erbjuder berörda patienter omfattande råd om detta ämne. Det gäller även kvinnor som har blivit opererade på andra kliniker. Ytterligare information är tillgänglig för patienter på telefonnummer 0201 / 723-2346 vid Universitetskliniken för obstetriker och gynekologi Essen. (Ag)

Läs om:
Försäkring är inte ansvarig för PIP-bröstimplantat
Tvist över bröstimplantat: kontanter får inte betala
Sexig Cora dog efter bröstkirurgi
Bröstimplantat kan brista
Höga hälsorisker på grund av bröstimplantat
Felaktig silikonplatta implanterad hos kvinnor

Bild: Andrea Damm