Allergier orsakade av en genetisk defekt?

En genetisk defekt kan leda till allergier

2013/07/25

En genetisk defekt som tidigare associerats med bindvävssjukdom kan också utlösa vissa allergier. Amerikanska forskare vid Johns Hopkins University i Baltimore har kommit till denna slutsats. Således skulle den genetiska störningen inleda en slags kedjereaktion på substanser i vardagen.

Genetisk defekt som tidigare kallats orsaken till „Loeys-Dietz syndrom“
Amerikanska forskare av den privata „Johns Hopkins University“ (JHU) i Baltimore har tydligen gjort stora framsteg när det gäller att hitta orsakerna till allergier. Som ett led i ett forskningsprojekt som involverar barn och unga vuxna har forskare identifierat en genetisk defekt som kan spela en nyckelroll i utvecklingen av många allergier. Av särskilt intresse: Som forskare i tidskriften "Science Translational Medicine" skriver detta genetisk defekt var redan kända - men än så länge bara som orsak till en medfödd sjukdom i bindväv, den så kallade „Loeys-Dietz syndrom“ (LDS).

Forskare undersöker 58 unga LDS patienter
Enligt artikeln hade forskarna granskat 58 patienter i åldrarna sju till 20 år för sin studie, som alla hade Loeys-Dietz syndrom. Den bindväv som orsakas av en genetisk defekt i TGF-beta-receptor I eller II, en molekyl som spelar en viktig roll på den ena sidan i utvecklingen av bindväv, å andra sidan i immunsystemet.

Patienter med LDS „mycket mottagliga för allergiska sjukdomar“
Dessutom kunde den genetiska defekten i TGF-beta-molekylen även vara ursprunget till ett antal andra fysikaliska reaktioner, enligt den immunolog Pamela Meyer färska-Guerrerio från Johns Hopkins barns Center men som så småningom kan leda till andra sjukdomar: „Vi visar att patienter med Loeys-Dietz syndrom (LDS), en autosomalt dominant nedärvd sjukdom orsakas av mutationer i generna i TGF receptorsubenheter TGFBR1 och TGFBR2, är mycket benägna att allergiska sjukdomar, såsom astma, födoämnesallergier , Eksem, allergisk rinit och eosinofila gastrointestinala störningar“, sade forskaren i "Science Translational Medicine".

Genetisk defekt kan hämma immuncellerna
Allergier har alltid varit ett relativt komplicerat ämne i medicin eftersom de anses vara en produkt av ett komplext samspel av miljöpåverkan och gener. Som en del av den senaste studien, de amerikanska forskarna slutsatsen nu att falska signaler från TGF-beta-molekylen kan vara orsaken till en fundamental process i utvecklingen av allergier - på grund av denna genetiska defekt kan immuncellerna inte längre bli störd reagera på livsmedel och andra allergiframkallande ämnen i miljön, vilket banar vägen för uppkomsten av allergier.

Gendefekt verkar låsa upp en kedjereaktion
Inte desto mindre bör häri i enlighet med kardiologer Harry Dietz differentieras, eftersom "störningar i TGF-beta-signaler inte föra immunceller helt enkelt en del att bete sig felaktigt", i stället hade det mer intrycket att den genetiska defekten "äger själva kedjereaktion vilket möjligen leder till allergiska sjukdomar ". Enligt forskarna kan detta konstaterande vara av stor medicinsk nytta, eftersom „detta paradigm kan vara relevant för icke-syndromala former av allergisk sjukdom och belyser den potentiella terapeutiska fördelen av strategier som hämmar signaltransduktion av TGF-molekylen“, forskarna fortsätter. (Nr)

Läs också om allergier:
Många barn lider av matallergi
Verka snabbt i händelse av yrkesallergi
Råg och Ambrosia Allergi: Pollen Kalender
Allergi: Väntar på pollenexplosionen

Bildkrediter: S. Hofschlaeger