Forskningsupptäckt FOXF2 gör oss bättre på att förstå stroke

Forskare identifierar gen i samband med stroke och demens
Det finns en gen som kan öka risken för stroke och demens. Forskare upptäckte att den här genen skadar kärl i hjärnan och får fartygen att krympa. Resultatet kan leda till att nya droger utvecklas för dessa två vanligaste neurologiska störningar.

När människor har stroke eller lider av demens påverkar det deras liv och ofta deras miljö. Under lång tid har läkare letat efter sätt och läkemedel för att bättre behandla dessa villkor. Forskare från Boston University har nu upptäckt i sin studie att en gen kan vara orsaken till sjukdomen. Denna gen orsakar skador på kärlen i vår hjärna och kan öka sannolikheten för demens eller stroke. Forskarna publicerade sina resultat i tidningen "Lancet Neurology".

Forskare fann att FOXF2-genen skadar blodkärlen i vår hjärna. Detta kan leda till allvarliga sjukdomar som demens och stroke. (Bild: psdesign1 / fotolia.com)

Gen hämmar blodflödet i vår hjärna
Läkarna upptäckte en gen i vår hjärna som blockerade cirkulationen. Som ett resultat kan organet inte levereras med vitalt syre och mat. Utan utbudet kommer neutronerna att dö. Detta resultat kan leda oss att bättre behandla och eventuellt förebygga stroke i framtiden, och det kan också vara möjligt att utveckla bättre behandlingar för Alzheimers sjukdom, säger forskarna. Stroke är nu den ledande neurologiska orsaken till dödsfall och funktionshinder över hela världen. Endast i Storbritannien dör cirka 40 000 personer av stroke varje år, vilket gör den till den tredje ledande orsaken till dödsfall från hjärtsjukdomar och cancer.

FOXF2-gen ökar antalet små blodkärl i hjärnan
Tidigare studier har huvudsakligen fokuserat på hur gener hjälper till att härda våra artärer. Detta tillstånd kallas ateroskleros. Generna kan leda till blodproppar och dessa kan utlösa en så kallad ischemisk stroke, förklarar experterna. En annan grupp gener kan vara associerad med hemorragiska stroke och blödningar i hjärnan. Forskare har nu genomfört en genomföringsorganisation för att studera de genetiska variationerna i DNA hos personer som har haft stroke. Dessutom använde forskare en metaanalys för att kombinera data från tidigare studier till en stor dataset. De upptäckte FOXF2-genen, som ökar de små blodkärlen i våra hjärnor, förklarar läkare. Som ett resultat ökar vår risk för stroke. Tidigare studier har inte hittat någon gen i samband med den vanligaste typen av små kärlsjukdomar, stroke, säger experterna.

Hjälp för framtida behandling av stroke?
Vi upptäckte i vår forskning att en gen krymper våra kärl och att det ökar sannolikheten för ischemisk stroke, säger professor Sudha Seshadri från Boston University. Dessutom har vissa gener associerats med ischemisk och hemorragisk stroke. Resultaten är viktiga för att utveckla nya terapeutiska och förebyggande strategier för att behandla orsakerna till stroke, tillägger läkaren. Sjukdomen hos de små kärlen kunde inte bara orsaka stroke, men var också en viktig faktor i utvecklingen av demens och depression. I Förenade kungariket finns det cirka 850 000 personer med demens och det beräknas att detta antal kommer att öka till en miljon år 2025. (As)