Tonårsfäder arv ofta muterad DNA

Studie: Unga fäder föder ofta muterat genetiskt material

2015/02/18

Det har länge varit känt att spermierna blir sämre i åldern. En ny studie visar dock att även ung sperma inte nödvändigtvis måste vara bra. Forskarna har funnit att tonårsfädernas genetiska smink ofta belastas med mutationer.

Unga pappor överlämnar ansträngt genetiskt material
Enligt en studie som ger tonårs fäder ofta genom mutationer laddade arv till sina barn som en 20- till 30-åriga, rapporterar nyhetsbyrån dpa. Den tysk-brittiska forskaren Peter Forster säger att detta skulle kunna förklara varför barn ungdomar pappor har även en lika stor risk som avkomma till 35-åriga producenter för genetiska sjukdomar som schizofreni eller öppen rygg (ryggmärgsbråck). Forster och hans kollegor från universiteten i Münster, Salzburg och Cambridge har studerat 24 000 DNA-prover av föräldrar och deras barn från Europa, Mellanöstern och Afrika. Resultaten fanns i tidskriften „Royal Society Proceedings“ publicerat.

Oklart hur långtgående resultaten är
Det är emellertid ifrågasatt hur långtgående resultaten är. Enligt den mänskliga genetiker Jörg Epplen vid Ruhr-Universitetet Bochum är resultaten fortfarande inget bevis på korrelationen mellan mutationerna och en sjukdomsrisk. Enligt studieförfattarna så kallade „mute“ Undersökta genom delar som enligt det nuvarande vetenskapliga läget inte har någon betydelse för avkommans egenskaper eller överförbara sjukdomar. Att särskilt gamla fäder kan lägga grunden för framtida sjukdom hos avkomman vid befruktningen, men är mycket väl vetenskapligt bevisat. Till exempel, en studie av svenska Karolinska Institutet uppstår i samarbete med University of Indiana i USA att risken för Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) ökar betydligt avkomman när fäderna var vid vars födelse 45 år eller äldre.

Sperma av pubescenta pojkar är undantaget
Vetenskapen har hittills antagit att en yngre producent sänder ärftliga sjukdomar mindre ofta än en äldre. Detta beror på att en manns reproduktiva stamceller reproducerar under hela sitt liv och i den pågående divisionsprocessen kan varje kopia resultera i nya genförändringar. Således ökar mängden av mutation i människornas reproduktiva celler med åldern. Sperma av pubescenta pojkar är dock ett undantag, som Forster och kollegor fann. Således barn av tonårs fäder (tolv till 19 år) visade i sin genetiska cirka 30 procent mer så kallade de novo mutationer än barn i 20 till 30 år gamla fäder. Dessa är förändringar i DNA som uppstår i könscellerna (ägg eller spermier) och manifesterar sig sålunda efter befruktning hos barnen. „Vi tycker att det är möjligt att apparaten som producerar spermceller i början av puberteten ännu inte är helt anpassad och i första hand arbetar med en hög felfrekvens“, Sun Forster.

Mutationsbördan är densamma för kvinnor under hela livet
Teamet blev överraskad av ett annat resultat. Det visade sig att belastningen av mutation i pojkens bakterieceller vid början av reproduktiv förmåga är sex gånger högre än hos tjejer. Enligt forskarna kan detta indikera att en manlig bakteriecell har långt mer uppdelade processer före fertiliteten än den genetiska forskningen hittills har antagit. Forster förklarade: „Enligt läroboken har flickor och pojkar mellan 22 och 23 divisioner före puberteten. Våra resultat kan dock innebära att manliga spermatozoer redan har delat mer än 100 gånger vid puberteten.“ Enligt forskarna stannar belastningen av mutationer hos kvinnor på ungefär samma nivå under hela livet. Detta beror på att kvinnliga embryon är födda med ett livslångt utbud av oocyter som inte kräver ytterligare celldelning och DNA-kopiering. (Ad)