Sålunda sker spridningen av metastaser utforskande av kolorektal cancer

Sålunda sker spridningen av metastaser utforskande av kolorektal cancer / Hälsa nyheter
Kolonkarcinom: Molekyler påverkar spridningen av metastaser i kolorektal cancer
Kolorektal cancer är en av de vanligaste cancrarna i Tyskland. Risken för botemedel beror mycket på hur tidigt canceret upptäcks och huruvida det redan sprider sig. Forskare från Österrike har nu funnit att vissa molekyler spelar en viktig roll vid spridningen av metastaser i kolorektal cancer.


Bättre behandlingsalternativ genom tidig diagnos
Enligt hälsoexperter är kolorektal cancer den tredje vanligaste orsaken till prostatacancer och lungcancer och den näst vanligaste orsaken till cancerdöd hos kvinnor efter bröstcancer. Varje år dör cirka 26 000 människor i detta land. Risken för återhämtning beror mycket på hur tidigt canceret upptäcks. Och även om han redan har spridit sig. Enligt de senaste resultaten har vissa molekyler en stor roll i spridningen av metastaser i kolorektal cancer (kolonkarcinom).

Kolorektal cancer är en av de vanligaste cancrarna. Behandlingssucces beror också på hur tidigt canceret upptäcks och huruvida det redan sprider sig. Enligt nya fynd spelar vissa molekyler en viktig roll vid spridningen av metastaser. (Bild: Alex / fotolia.com)

Bättre förståelse för sjukdomen
Kolonkarcinom är också en av de vanligaste cancerna i Österrike. På Medical University of Graz utförs intensiv forskning om de molekylära mekanismer som ligger till grund för denna sjukdom.

Som universitetet rapporterade på sin webbplats, visar ny forskning att så kallade mikroRNA - små icke-kodande RNA-molekyler som väsentligt påverkar genuttryck - spelar en viktig roll i spridningen av metastaser i tjocktarmscancer.

Identifiering av de underliggande molekylära mekanismerna bör leda till en bättre förståelse för sjukdomen och bana väg för utvecklingen av nya terapeutiska tillvägagångssätt.

Forskningsresultaten från Graz-experterna publicerades nyligen i de kända journalerna "Clinical Cancer Research" och "Genome Biology".

Cancerceller kräver proteinmolekyler
"I alla kroppsceller och därmed också i tumörceller sker biokemiska processer ständigt, vilka i huvudsak styrs av proteinmolekyler (proteiner)", förklarar Assoz.-Prof. PD Mag. Martin Pichler, forskningschefsenhet "Non-kodande RNA och genomreaktion i cancer", University of Graz.

Cancerceller behöver dessa proteinmolekyler tränga in i frisk vävnad, sprida sig och komma in i blodkärlsystemet och sprida sig till andra organ. Huruvida och hur många sådana proteiner bildas är ett subtilt reglerat och komplext kontrollerat balans.

"En nivå av denna reglering sker via mikroRNA, som kan hämma proteinkaproduktionen. Denna mekanism i cancerceller beskrevs först av professor George A Calin år 2002. Den internationellt kända experten arbetar för närvarande som gästprofessor vid Med Uni Graz inom forskning och undervisning, säger Pichler.

Anomalier av molekyler studerade
Tillsammans med George Carlin och forskare i hans egen forskargrupp, onkolog och molekylärbiolog Pichler studerat anomalier i dessa "icke-kodande RNA" i tjocktarmscancer.

"Om du tidigare har antagit att bara för protein-kodning (" Coding ") gener definierade avsnitt i det mänskliga genomet har betydelse, och mellan de mycket större liggande sektioner är irrelevant - de var vissa författare även kallad" junk DNA "- Kunskapen om dessa "icke-kodande" aktier har multiplicerat, säger Pichler.

Han fortsatte: "Farmakologiska och biomarkörer studier pekar på den stora potentialen för användning av dessa mikroRNA sig inte bara för cancer utan även för infektionssjukdomar eller ämnesomsättningssjukdomar."

Resultat användbara för möjliga terapeutiska metoder
I flera nyligen vetenskapliga artiklar har forskare upptäckt några av dessa mikroRNA och andra icke-kodande RNA som reglerar spridningen av koloncancerceller.

Till exempel beskriver forskarna rollen som microRNA miR-196b-5p som en potentiell biomarkör för prognosen för metastasering av koloncancer. Två oberoende kohorter med totalt cirka 300 patienter visar att lågt miR-196b-5p-uttryck är signifikant associerat med metastasering.

Experterna har upptäckt att 196b-5p, miR-utövar en direkt effekt på migrationen av cancerceller och metastas, där den reducerade närvaron av miR-196b-5p resulterade i en ökad bildning av metastaser, medan överuttryck uppnådde motsatt effekt och metastas inhiberade.

"Om man skulle kunna börja här och påverka dessa reglers funktion, kan resultaten av våra studier eventuellt användas för möjliga terapeutiska metoder, säger den första författaren till ett av studierna. Verena Stiegelbauer från Med Uni Graz. (Ad)