Läkemedelsindustrin Dödliga mänskliga experiment

Dödliga drogtest av västföretag i DDR

2013/05/13

I åratal har västerländska läkemedelsföretag genomfört drogtest på de sjuka, för tidiga och alkoholisterna i DDR. Omkring 50 000 GDR-medborgare drabbades av de mänskliga experimenten, vissa test slutade felfritt.

Tidigare okända filer ger information
Västra läkemedelsföretag har beställt mer än 600 läkemedelsförsök på mer än 50 GDR-sjukhus. Ofta utan deras kunskap, testades människor för dopning eller hjärtmedicinering. Detta rapporteras av tidningen „spegel“ citerar tidigare okända filer från GDR ministeriet för hälsa, Stasi och läkemedelsinstitutet. Vid slutet av GDR skulle cirka 50 000 personer ha tjänat som ämnen, bland annat underutvecklade prematura barn och alkoholister i akut delirium.

Många ledande läkemedelsföretag involverade
Vissa tester måste stoppas eftersom de hade dödsfall. Enligt ett test av Hoechst-läkemedlet Trental dog två personer i östra Berlin. Ytterligare två patienter dog i lungkliniken Lostau nära Magdeburg. De har behandlats med den antihypertensiva Spirapril, ett läkemedel som utvecklats av Sandoz, nu en del av Novartis-gruppen. Enligt saken lämnade Boehringer-Mannheim (idag en del av Roche-gruppen) erytropoietin, ett ämne som användes som dopmedel, som skulle användas vid Berlin Charité 30 „omogna prematura barn“ test. Bayer testade också nimodipin, ett medel för att förbättra cerebralt blodflöde, på alkoholister i akut delirium. av „spegel“-Dessa kunde inte begäras om samtycke på grund av deras tillstånd. Ofta har patienter inte fått information om risker och biverkningar.

D-Mark för mänskliga experiment
Tidningen rapporterar vidare att företagen erbjöd upp till 800 000 Westmark per studie. Charité hade erbjudits av chefer i West Berlin Schering AG (nu en del av Bayer), till och med en testvolym på sex miljoner D-Mark årligen. Enligt intervjuprotokoll var ledande läkare i Charité medvetna om företagens motiv. Schering är väl i väst „allmänna etiska problem: man som marsvin“ Vid den tiden sade en ansvarig Charité-läkare. Dessutom informerades ämnena ofta inte i enlighet med detta. Således, i mars 1989, samtyckte Hoechst (nu del av Sanofi) enligt protokollet från mötet, „att den förklarande texten förblir hos undersökaren och inte ges till patienten“. Uppenbarligen var ingen underskrift av patienten nödvändig på grund av hans samtycke „genom underskrift av den behandlande läkaren och ett vittne“ kommer dokumenteras. Experimenten, som slutade enbart med murens fall, började redan i början av 1980-talet. Således, enligt historikern professor Christoph Friedrich vid universitetet i Marburg i ett möte med ansvariga centralkommittémedlemmar „sätta kursen för ett betydande avtal“. På utvalda kliniker ska läkare genomföra studier om läkemedel som ännu inte godkänts för västmottagande företag. D-marken som användes för detta ändamål skulle i sin tur användas för investeringar på sina egna sjukhus.

Läkemedelsföretag känner sig oskyldiga
Händelserna ligger långt ifrån, enligt informationen från de berörda företagen. Dessutom betonar de att kliniska tester i princip utförs enligt strikta regler. Och Association of Research-Drug Manufacturers Can „Hittills, ingen misstanke om att något var lat“, se. (Sb)

Bild: Gerd Altmann, Pixelio