Biverkningar riskerar i bipacksedeln

Biverkningar riskerar i bipacksedeln - svår att tolka

23/10/2013

Biverkningar av medicinering måste ingå i instruktionsbroschyren. Många patienter kan inte klassificera dessa risker. Men kan vårdpersonal göra det bättre? Forskare från Lübeck ville veta. Resultatet: Nej, de gör alltför ofta fel på riskerna.

Forskarna fann att även läkare och apotekare har svårt att korrekt bedöma frekvensen av biverkningar. Enligt Lübecks forskares uppfattning överskattar de betydligt risken för biverkningar.
Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) ger en kodning för frekvensen av biverkningar. Det definierar fem termer: „mycket ofta“, „ofta“, „ibland“, „sällan“ och „mycket sällsynt“. Dessa var associerade med biverkningar sannolikhetsnummer och odds. Sålunda är bieffekter t ex "vanliga" om de förekommer hos färre än 1 av 10 men fler än 1 av 100 personer.

Nu visade det sig att de verbala beskrivningarna av läkare, apotek och advokater inte är korrekt rättade. Risken för biverkningar är särskilt i beskrivningen „ofta“ signifikant överskattad (60% istället för 10% korrekt).

Källa: Ziegler A, Hadlak A, Mehlbeer S, King IR: Förståelsen av beskrivningen av biverkningar i läkemedelsinformationen - En undersökning av läkare, apotekare och advokater. Dtsch Arztebl Int 2013; 110 (40): 669-73.

Bild: Peter Franz