Multipel skleros påverkar ofta unga människor

Multipel skleros: Inblick i diagnos och forskning

2013/06/04

Multipel skleros är den vanligaste sjukdomen i centrala nervsystemet. Enligt de senaste beräkningarna från Federal Insurance Office påverkas upp till 200 000 personer i Tyskland - nästan dubbelt så många som tidigare beräknats. Sjukdomen är svår att känna igen och anses fortfarande oåterkallelig. Anledning nog att titta närmare på ämnet multipel skleros.

Multipel skleros: „Sjukdomen hos 1000 ansikten“
Multipel skleros är inte utan anledning som „Sjukdomar på 1000 ansikten“ avses. Det finns många symtom förknippade med det: „Dessa produkter sträcker sig från domningar på synen och samordningsproblem, kongnitiven svårigheter, problem med urinblåsan, oändlig trötthet (utmattning) till Antaxie, tremor, rörelsestörningar och förlamning“, förklarar VD för Multiple Sclerosis Society Dorothea Pitschnau-Michel i en intervju med Mediaplanet. „Multipel skleros är extremt komplex och mångsidig“, hon lägger till senare. Undersökningen under de senaste åren har dock visat enorma framsteg i behandlingen.

Prof. Heinz Wiendl ser också positivt ut på framtiden. I en intervju rapporterar chefen för Neurologiska institutionen vid Münster Universitet om de senaste årens forskningsframgångar, „vad gäller studier av sjukdomsfaktorer och terapier“. Det största problemet är snarare den tidiga diagnosen multipel skleros. Det är viktigt att konsultera lämpliga experter så snart som möjligt en motsvarande expert. „Senast när det gäller beslut om behandling, bör du om möjligt insistera på att bli behandlad av en utsedd MS-specialist eller i ett behandlingscenter.“

Konsekvenser av sjukdomen hos multipel skleros
Den sjukdom i centrala nervsystemet kan spåras tillbaka till hjärnan eller initieras av immuncellerna förstöra skyddande mantel som omger nervfibrer från att komma in immunceller. Resultatet är alla typer av neurologiska underskott, inte sällan också depression. Ofta förekommer emellertid symptomen på multipel skleros endast under en begränsad tid och löser sig under veckan. „Beroende på episodens svårighetsgrad och varaktighet kan symtomen helt eller delvis återgå till ett funktionshinder“, skriver non-profit Hertie Foundation i anledning av World MS Day.

Vanligtvis är multipel skleros mellan 20 och 40 år, men kvinnor är dubbelt så sannolikt att drabbas som män. Orsakerna till nervsystemet är i stor utsträckning oklara. I alla fall är en klassisk ärftlig sjukdom inte multipel skleros, förklarar Hertie Foundation. „Det finns förmodligen vissa förutsättningar som tillsammans med yttre faktorer som virusinfektioner orsakar sjukdomen.“ Sannolikheten är att sannolikheten för att utveckla multipel skleros nära ekvatorn är mindre sannolik än i södra eller norra breddgrader.

MS-forskning gör stora framsteg inom terapi
För professor Ralf Gold är den tidiga diagnosen av sjukdomen särskilt viktig, förklarar han i en intervju med Mediaplanet. Liksom Wiendl ser han stora möjligheter för de drabbade efter en snabb diagnos. „Patienter som diagnostiseras med sjukdomen idag har en god chans att åldras i gott skick“, han förklarar optimistiskt. Även om bosatta kollegor är sensibiliserade för symtomen på sjukdomen, bör liderna „men alltid komma ikapp med en andra åsikt“. Om bevisen är tydlig är det viktigt att snabbt inleda lämpliga behandlingar. Detta har störst inflytande, särskilt i de tidiga stadierna av sjukdomen. „Här kan de antiinflammatoriska terapier som för närvarande finns på marknaden vara mest effektiva“, förklarar guld.

Redan i år förväntas nya droger komma på marknaden, vilket motverkar multipel skleros mer effektivt. Siegried Throm, VD, Forskning, Utveckling och Innovation av Association of Research-Based Pharmaceutical Companies. Även nu kan vissa mediciner minska hjärtfrekvensen hos de lidande patienterna med ungefär en tredjedel. Detta räcker dock inte för forskare i företag och universitet. Till exempel har forskare från Ruhr University Bochum funnit att fumarsyraestrar är effektiva mot multipel skleros. Detta läkemedel har använts huvudsakligen mot psoriasis.

„För närvarande har fyra nya droger gjort det till Zulasungsverfahren, ytterligare tre är nyligen testade“, så trom. „Det kommer att bli en utmaning för läkare i praktiken att klargöra för vilken patient som [...] botemedel är den bästa.“ Det finns emellertid många tecken på att beslutsam och snabb handling ger de största framgångarna. Thom ansluter även Gold och Wiendl i detta avseende: En snabb diagnos är extremt viktig för de drabbade. Upplysning i form av en världs MS-dag verkar vara det rätta sättet.

Hur kan patienter leva med multipel skleros??
Helt bortsett från den medicinska bakgrunden belyser den specialiserade publikationen av Mediaplanet också hanteringen med nervös sjukdom. En ny undersökning har visat att „Stöd från vänner, kollegor och arbetsgivare är viktigt för många drabbade“ var. skulle i princip „för att öka medvetenheten om tillståndet i allmänhet.“ Deltagande i samhället genom motion, lek och sport är också viktigt, skriver Mediaplanet. eftersom „I slutändan förbättrar regelbunden motion också immunsystemet och hjälper till att förhindra infektioner.“ Detta visas också i berättelsen om Andreas Beseler, som diagnostiserades med multipel skleros för 20 år sedan.

I intervjun rapporterar Beseler hur han började leva med sjukdomen. „Efter diagnosen gick det mycket snabbt ned i backen.“ Efter ett tag kunde han inte gå, han kände sig fast i sin egen kropp. Eftersom en vän tog honom till poolen, lärde sig att gå dit i den nuvarande kanalen för andra gången i sitt liv och senare började cykla, förbättrades hans liv. Han var tvungen att slåss mycket i början, övervinna hinder och ta misstag. Men nu „han vill uppmuntra andra MS-patienter“ och „åka cykeln genom kanadensiska Rockies, från Whitehorse till Vancouver.“ Med sitt projekt Rad-statt-Rollstuhl.de vill han samla donationer till Nathalie Todenhöfer Foundation, som fungerar för MS-patienter i nöd. (Lb)

Läs också:
World MS Day: Misstag om multipel skleros