Cancer screening Varför ska vissa kvinnor göra det bättre inte att undersöka bröstcancer?

Bröstcancer screening rekommenderas inte för risk för låg bröstcancer

Forskare har nu funnit att om kvinnor har låg risk för bröstcancer, bör läkare och läkare undvika så kallad screening. Sådan screening för bröstcancer skadar kvinnor mer än vad det är för dem, vilket leder till onödig testning och behandling.

Forskare vid University College London fann i sin nuvarande forskning att kvinnor med låg risk för bröstcancer inte ska screenas för screening av bröstcancer. Eftersom det ofta leder till överdiagnos och stress i de drabbade kvinnorna. Läkarna publicerade resultaten av sin studie i den engelskspråkiga tidskriften "JAMA Onkology".

Vilka kvinnor ska gå till en screening för bröstcancer?

Endast 72 procent av kvinnorna som har blivit inbjudna till ett bröstprov går faktiskt till en sådan examen. Forskarna säger genetisk testning och utbildar varje kvinna om hennes individuella risk kan leda till att screening endast 70 procent av de högsta riskkvinnorna, medan den 30 procent låga risken inte skulle behöva slutföra ett mammogram vart tredje år.

Ungefär 300 genetiska varianter är en riskfaktor

Selektiv screening skulle göra mer bra än skada, säger experterna. Inte bara skulle det minska överdiagnosen och stressen för kvinnor, men det skulle också vara mer kostnadseffektivt. Det är känt att det finns cirka 300 genetiska varianter associerade med bröstcancer. Kombinationen av livsstilsfaktorer och bröstcancer i kvinnors familj spelar en viktig roll, förklarar studieförfattare Dr. Nora Pashayan från University College London. Risken till exempel ökade av rökning, fetma, barnlöshet och avstående från amning, fortsätter läkaren.

Bestäm den allmänna risken för bröstcancer genom genetisk testning

Varje kvinna borde få ett genetiskt test från sin familjläkare för att se om hon är en av 30 procent av kvinnor med låg risk för bröstcancer som inte behöver screening, rapporterar forskarna. Tekniken är redan tillgänglig i Storbritannien, men testet stöds ännu inte av NHS, sa experter. Forskargruppen har arbetat med riskbedömningen av screening i flera år. I Europa och USA utförs studier för närvarande på kvinnor som genomgår bröstundersökningar. Rutinmässig genetisk testning förväntas stödjas av NHS i höst. Från och med den första oktober kommer UK sjukhus att anslutas till specialiserade centra som kan tolka DNA-testning för patienter, säger författarna. Detta gör att läkemedelsbehandlingar kan anpassas snabbare till cancer. Processen kan också vara till nytta vid screening av bröstcancer.

Måste undersökas kvinnor med hög risk oftare?

Om kvinnor har låg risk för bröstcancer betyder det inte att de inte kan få bröstcancer och om de är i hög risk betyder det inte att kvinnor behöver ha bröstcancer. Teamet undersökte också frågan om huruvida kvinnor med hög risk behöver screenas oftare. Vissa kvinnor utvecklar en snabbt växande cancer mellan de treåriga mammogrammen, förklarar läkare.

Kvinnor delades in i olika grupper

Forskarna delade ämnena i tre grupper. En grupp inkluderade kvinnor som inte screenades för bröstcancer. En andra grupp kvinnor genomförde regelbundet mammogram vart tredje år, varierande i ålder från 50 till 69 år. En tredje grupp inkluderade kvinnor med låg risk för bröstcancer som inte screenades utan även kvinnor med hög risk. Modellen av bröstundersökningen måste ändras, så forskarnas slutsats i ljuset av studiens resultat. Kvinnor är individer med olika risker och livsstil. De bör få en screening skräddarsydd för sin egen profil, säger studieförfattare professor Fiona Gilbert. (As)