Cancerterapi orsakar cancer?

Cancerterapi orsakar cancer?

(18.08.2010) Terapier med användning av „PUMA protein“ Den riktade förstörelsen av defekta celler kan gynna förekomsten av ytterligare cancer vid ett senare tillfälle.

Forskare på Biozentrum vid Medicinska Universiteten i Innsbruck finns nu i specialtidskriften „Gener och utveckling“ har kommit fram till att cancerbehandlingar där aktiverad programmerad celldöd induceras av stimulerade endogena funktioner kan orsaka senare cancerformer. Till exempel förklarar deras studie varför, till exempel, barn som har blivit botade på leukemi utvecklar ofta andra cancerformer 20 eller 30 år senare, betonade Andreas Villunger, chef för utvecklingsimmunologiska avdelningen vid Medical University of Innsbruck. „Cirka 15 procent av nya cancerfall är nu nya tumörtyper som förekommer hos canceröverlevande.“, vad högt Villunger „med den aggressiva apoptosinducerande terapin, alltså den målmedvetna förstörelsen av felaktiga celler, med den första cancersjukdomen“ ... De inblandade terapierna använder en process som utlöses av proteinet "p53" (även kallat "genomsvaktens").

Proteinet registrerar skada i cellerna och skickar andra proteiner som hjälpmedel, det senare skiljer sig från proteiner som reparerar, hämmar eller förstör skadade celler. De cancerterapier som används i detta fall använder den aktiverade för förstöring av celler „PUMA protein“, att döda cancercellerna i kroppen. den „Visa experiment med leukemiska möss“ emellertid, „att just denna kontrollerade celldöd själv kan främja utvecklingen av cancer“, så Villunger.

Forskarna eliminerades i studieundersökningen genom studien „p53“ utlöst skyddsmekanism och faktiskt förväntat, „att dessa celler nu är mycket mottagliga för tumörbildning in vivo när de utsätts för skadlig strålning ", säger Villunger „Gener och utveckling“. I motsats till forskarnas förväntningar kunde emellertid ingen tumörbildning detekteras under bestrålning, särskilt i de lymfocyterna utan "PUMA" -protein. I kontrollgrupper med intakt "p53“-Skyddsmekanismen var efter flera genomskadliga strålningar, klart, att tumörbildningen kände igen ...

Villunger och hans team konkluderar att tumörbildning efter cancerterapi utlöses av revidering av benmärgsstamceller. När man bekämpar cancer med hjälp av strålning (strålbehandling) tar cellerna så mycket skada att "PUMA-proteinet" aktiveras och dödar cellerna. Emellertid dör omkring 90 procent av de drabbade blod- och stamcellerna i processen. Därefter måste de få överlevande stamcellerna reparera den resulterande DNA-skada och förnya i parallella döda blodceller. "Den här dubbla uppgiften sätter stamcellerna under stort tryck under celldelning, vilket igen kan orsaka cellskador", säger immunologen Villunger. Eftersom stamceller, utan PUMA-skyddsmekanismen, mestadels överlevde cellerna efter bestrålning och sedan användes självläkning, användes fler stamceller och den enskilda cellen var inte under jämförbar stress. Resultatet: Felfri celldelning.

Till följd av de befintliga behandlingsformer som har praktiserats framgångsrikt i flera år och redan har räddat livet för otaliga personer, bör behandlingen av patienter hanteras med försiktighet eller måttbehandling. Annars är det att frukta att vid behandling av en aktuell sjukdom läggs grundstenen för senare tumörbyggnad. (Sb)

Läs också:
Bröstcancer: hjälp av beta-blockerare?
Tyskland: Varje minut en ny cancerdiagnos
Immunsvar hindrar cancertillväxt

Bild: Rolf van Melis