Genomet kontrollerar kontroversiell i embryon

Ny genomisk kontroll i embryon kan på ett tidigt stadium indikera sjukdom eller funktionshinder

05/07/2012

Efter det lyckades redan ett team av forskare att dechiffrera genomet hos ett embryo från moderns blod och saliv Faderns utvecklade amerikanska forskare nu ett test som moderns blod krävs endast. Även om en riskfylld fostervätskeprovering tidigare krävdes för att detektera till exempel trisomi 21 (Downs syndrom), verkar ett blodprov nu tillräckligt. Den nya utvecklingen leder till uppvärmda diskussioner bland politiker, etikister, läkare och intressenter.

För ett nytt gentest är moderns blod tillräckligt
Många framtida föräldrar kommer andas lätt. Hade de varit avgöra om de kan utföra en riskabel fostervattenprov att få diagnosen en eventuell sjukdom eller handikapp av hennes ofödda barn, ett test i Tyskland kommer snart att finnas på marknaden, där endast moderns blod behövs. Men de nya utvecklingen uppfyller inte med godkännande överallt. Läkare, etikister, politiker och intressenter diskuterar nödvändigheten och konsekvenserna av sådana test. hur „Seal Online“ rapporter kommer förbundsregeringens handikappkommissionär att presentera en expertutlåtande om detta ämne idag.

Efter en forskargrupp ledd av Jacob O. Kitzman och Jay Shendure redan utvecklats av University of Washington i Seattle ett test som krävs för nästa moderns blod och saliv Faderns forskare lyckats Stanford University ett test utan den genetiska informationen av fadern. Endast genom moderns blod analyserade de ett genetiskt material av ett embryo. Stephen Quake och Christina Fan från Stanford University rapport i vetenskapsmagasinet „Nature“, att deras test är baserat på DNA i moderns blodplasma, där det också finns en liten del av fostrets genetiska material. Forskarna räknade vissa DNA-sektioner på kromosomerna.

Tidigare utvecklade forskare från Stanford ett test som analyserar foster-DNA-fragment i moderns blod för att detektera kromosom 21. Om det inträffar tre gånger istället för bara två gånger, har det ofödda barnet Trisomy 21, även känt som Downs syndrom. hur „Seal Online“ rapporteras, kommer PraenaTest att tas fram de närmaste dagarna av företaget Lifecodexx på den tyska marknaden.

DNA-test möjliggör undersökning av många sjukdomar före födseln
Eftersom moderns blod också innehåller små mängder av fostrets genetiska material kunde forskarna dra slutsatser om hela det ofödda barnets genom. Ett embryo har vanligtvis två kromosomer av varje typ, så att var och en av fadern och mammen kommer att vidarebefordra en och dupliceras. En haplotyp är en grupp av DNA-mönster på en kromosom som är ärvd tillsammans. Forskarna har antagit att de haplotyper som ärvts från mamman till barnet, förekommer oftare i blodet, eftersom dessa är närvarande både i sin egen arvsmassa, dels i embryot. Det återstående genetiska materialet måste därför antingen komma från fadern eller skapas av nya mutationer.

Enligt forskare kan framtida livshotande sjukdomar med medicinska komplikationer i första och andra trimestern av graviditeten bestämmas av testet. Senare kan metaboliska sjukdomar diagnostiseras, vars behandling måste börja omedelbart efter födseln. „Vi antar att det inte finns några tekniska hinder och många praktiska tillämpningar för att bestämma hela fostergenomet utan invasiva metoder, säger forskarna.

I syfte att utföra ett genetiskt test i ett foster, hade varit ett fostervattensprov utförs eller ett prov av placentavävnad avlägsnas. Detta kan leda till missfall i ett hundra fall.

Kritiker fruktar valet av funktionshindrade barn
De nya genetiska testerna ger massor av bränsle ur etisk och moralisk synvinkel. Kritiker räddar att funktionshindrade barn kommer att sorteras ut i framtiden på grund av det genetiska materialet. De antar att antalet aborter skulle öka betydligt med förbättrad tidig upptäckt. Det stör för långt i den naturliga reproduktionsprocessen, så motståndarna till prenatal diagnostik.

Christiane Woopen, ordförande för det tyska etikrådet, kommenterade också kritiskt på testet: „Föräldrar har enligt min mening, ingen rätt att undersöka gener sitt barn, om det följer ingenting positivt för barnet eller tillfälle ges att avvärja en hälsorisk för den gravida kvinnan. "

hur „Seal Online“ Hubert Hüppe (CDU), Federal Government Commissioner for Disabled, anser att testet är mycket diskriminerande och olagligt. Idag är det hans åsikt, där den juridiska sidan av testet samt de etiska och samhälleliga konsekvenserna av fosterdiagnostik undersöktes förelägga den federala presskonferens i Berlin. Även enhetsrådet för förbundsregeringen planerar ett uttalande i slutet av 2012. (ag)

Läs om:
Förbud mot blodprov krävde Downs syndrom
Ny tidig upptäckt av sjukdomar hos foster
Alkohol skadar 10 000 barn varje år
Hur farligt är radioaktiv strålning?
Negativ slutsats efter 10 års stamcellsforskning

Bild: Dieter Schütz