Funnet vaccinering skyddar apor från HIV-infektion

Hoppas mot effektivt skydd mot HIV-infektion

2015/02/19

HIV är fortfarande en av de mest fruktade infektionssjukdomarna. Hittills finns det inget vaccin som skyddar mot infektion med HI-viruset. Forskare under ledning av Matthew Gardner från The Scripps Research Institute i Jupiter, Florida har nu lyckats, en kombinerad proteinmolekyl som binder till ytan av viruset och värdcellen skyddar således mot infektion, framgångsrik användning i apor. Som forskarna i handelstidningen „Science“ rapportera att molekylen är effektivare än så kallade brett neutraliserande antikroppar, vilka också anses lovande för vaccination. Makaker har skyddats mot infektion av proteinmolekylen i flera månader eftersom det har neutraliserat många HIV-1-varianter.

Nya vacciner neutraliserar många varianter av HIV
En HIV-infektion fortsätter enligt följande: Efter att HI-virusen har invaderat en organism binder de till vissa dockningsplatser på ytan av värdcellerna. Först då kommer cellerna att infekteras och viruset förökas. Bindande antikroppar mot olika delar av viruset kan teoretiskt skydda dem mot infektion. Eftersom HIV-virus, men ständigt ändrar form och lura immunsystemet på detta sätt kan även brett neutraliserande antikroppar som riktar mindre variabla regioner av viruset och därmed är effektiva mot en mängd olika HIV-stammar skyddar inte mot alla typer av virus , Detta är också en av huvudorsakerna till svårigheterna att utveckla ett effektivt vaccin.

Gardner och hans team gjorde ett protein som efterliknar två viktiga dockningsplatser för HI-virus, CD4 + -receptorn och CCR5-coreceptorn på värdcellerna. De matchande bindningsställena på viruset är två av de minst variabla strukturerna av virusen. Som det visade sig hämmar det nya proteinet, som forskarna heter eCD4-Ig, multiplikationen av virus. Det skyddade forskarna från alla HIV-1-varianter som testades.

Obehandlade apor samlade HIV-infektion, men inte behandlade djur
Efter ytterligare studier med möss testades CD4-Ig på fyra makar. Djurna mottog emellertid inte vaccinproteinet direkt, utan producerade sig i stället efter att ha fått ett genetiskt manipulerat virus. Totalt tio försöksdjur fick regelbundna doser av apa-immunbristvirus med pälsproteinet av HIV-1 under flera veckor.

Det visade sig att alla apor som inte tidigare fick eCD4-IG-proteinet reagerade med en infektion. I de behandlade fyra makarna inträffade däremot ingen infektion. Skyddet fortsatte bortom försöksperioden på 34 veckor.

„Våra data tyder på att eCD4-Ig proteiner som produceras av adeno-associerade virus kan fungera som ett effektivt HIV-1-vaccin“, forskarna skriver „Nature“.Trots att det fanns många utmaningar, föreslog deras resultat att eCD4-Ig kunde ge effektivt skydd mot HIV-1.

Ytterligare studier om nya vaccinskydd mot hiv är nödvändiga
Den amerikanska forskaren Nancy Haigwood från Health & Science University i Beaverton, Oregon, är mindre optimistisk om hennes kollegares fynd. Antalet försöksdjur är således mycket lågt. Dessutom var administreringen av HI-virus intravenösa, vilket, medan det strängaste testet för den skyddande effekten, men inte speglar den vanligaste naturliga infektionsvägen via slemhinnorna. Det måste undersökas om proteinet fungerar också där.

„Jag tycker generellt att det är en förnuftig strategi att inte utveckla ett klassiskt vaccin, säger Frank Kirchhoff, en virolog och HIV-forskare vid Ulm Universitetssjukhus, till nyhetsbyrån „dpa“. Det var „mycket elegant ", för att få proteinet producerat i kroppen, men om denna metod också fungerar säkert hos människor, måste undersökas i ytterligare studier.