Krävs för blodprov för Downs syndromförbud

Massiv kritik av blodprovet för prenatal diagnostik

05/07/2012

Den kommande introduktionen av ett blodprov för prenatal diagnos av Downs syndrom möts med massiv resistans. den „Prenatal blodprov för Downs syndrom är inte ett giltigt diagnostiskt medel enligt Genetisk Diagnostik Act“, Detta är uppfattningen från förbundsregeringens handikappade, Huber Hüppe.

Hüppe baserar sin ställning på en juridisk åsikt som utgivits idag av advokaten Prof. Klaus Ferdinand Gärditz vid universitetet i Bonn. Detta hade klassificerat blodprovet för prenatal diagnostik av trisomi 21 som olaglig, enligt handikappkommissarie. I den genetiska diagnosen är lagen „för sådana felaktiga prenatala undersökningar, inklusive eventuella kriminella konsekvenser“, det står i det nuvarande pressmeddelandet. Testet diskriminerar människor med Downs syndrom i den värsta tänkbara formen, „nämligen i deras rätt till liv“, kritiserade Hüppe.

Handikappkommissionär kritiserar dragnät för personer med Downs syndrom
Som federal kommissionär för de handikappade människans intressen utövade Hubert Hüppe (CDU) massiv kritik av bolagets nya blodprov „LifeCodexx“. den „PraenaTest“, vars utveckling finansierades av den federala regeringen med över 200 000 euro tjäna „varken medicinska eller terapeutiska ändamål“, vilket strider mot lagen om genetisk diagnos „bara dessa ändamål för en giltig prenatal undersökning“ enligt meddelandet från den federala regeringens handikappkommissionär. Down syndrom är emellertid inte behandlingsbart eller härdbart. Enligt Hüppe är det blodprovet „nästan uteslutande för valet av personer med Downs syndrom“, vilket utgör diskriminering i värsta form, nämligen rätten till liv. Redan idag, i mer än 90 procent av fallen, utförs en abort när prenatal diagnos upptäcker trisomi 21 hos avkomman. „Med det nya förmodligen enklare testet ska man frukta att dragnet för människor med Downs syndrom kommer att förstärkas“, så Hüppe på. Handikappkommissionären uppmanade länder att stoppa införandet av blodprovet för prenatal diagnos av trisomi 21.

Starta det nya blodprovet senare denna månad
Konstanz-företaget „LifeCodexx“ planerar att introducera testet i juli i år, där förfarandet initialt erbjöds i cirka 20 praxis och prenatala centra i hela Tyskland, förklarade talesmanen för företaget, Elke Decker „TIME Online“. Decker betonade också fördelarna med det nya förfarandet, vilket upptäcker trisomi 21 i ett blodprov av gravida kvinnor och eliminerar riskfyllda fostervattenundersökningar i många fall. Tanken är den „PraenaTest“ för kvinnor från den tolfte veckan av graviditeten, där till exempel under första trimesterns screening gjordes en slående upptäckt. Om det finns en ökad risk för förändringar i embryokromosom kan blodprovet ge klarhet. Hittills i sådana högriskgraviditeter ett fostervattensprov eller en punktering av moderkakan var den enda diagnostisk metod, men var i dessa former av ingrepp genom bukväggen är alltid en betydande risk för det ofödda barnet. Enligt tyska föreningen för gynekologi och obstetrik (DGGG) förlorar cirka tio av varje 1000 kvinnor sitt friska barn som ett resultat av dessa ingrepp. I uppföljningen av blodprovet för prenatal diagnostik är råd från en kvalificerad läkare obligatorisk enligt gendiagnostiklagen. Kostnaden för testet ska bäras av patienterna själva.

Blodetestet frågar rätten till livet hos personer med Downs syndrom
Enligt federal regeringens handikappkommissionär kommer dock mammorna bara att få det nya testet „föreslog en lägre riskmetod för prenatal diagnos“, även den professionella föreningen för etablerade prenatala diagnostiker antar inte att invasiva metoder som amniocentes med blodprovet blir överflödiga. Samtidigt ökar dock „trycket på kvinnor för att utföra det påstådda mindre riskabla provet och att avlägsna det redan i händelse av tydliga upptäckter“, kritiserade Hüppe. Enligt hans åsikt måste det vara „Kvinnor som har ett barn med Downs syndrom, i framtiden ännu mer motiverade.“ Bundesvereinigung Lebenshilfe för personer med funktionshinder, som kritiserade de nya metoderna för prenatal diagnostik i mars, kom till en liknande slutsats. Blodtestet för tidig upptäckt av trisomi 21 frågar rätten till liv hos personer med Downs syndrom. „Oberoende av den juridiska bedömningen anser Bundesvereinigung Lebenshilfe det så kallade Präna-testet mycket problematiskt“, betonade den federala ordföranden för Lebenshilfe, Robert Antretter, och tillade: „Vi har länge krävt en etisk debatt om ny prenatal testning och mer information om trisomi 21.“

Prenatal diagnostik totalt i granskningen
I motsats till bedömningen av den federala regeringen och federala föreningen Lebenshilfe för funktionshindrade personer ser det tyska föreningen för gynekologi och obstetrik i det nya testet „ingen etisk dambrytning“, eftersom befintliga metoder såsom amniocentes skulle användas för samma ändamål. En plötslig ökning av graviditetskonflikter får inte frukta enligt GDGG. Presidenten för den tyska medicinska föreningen Frank Ulrich Montgomery ser i romanprovet även tydliga fördelar och förklarade att den nuvarande kritiken snarare „den prenatala diagnosen och dess konsekvenser i allmänhet“ i sevärdheterna än de faktiska effekterna av blodprovet. För detta ändamål bör resultaten från Etikrådet väntas, som för närvarande arbetar på federala regeringens vägnar med de öppna frågorna kring gendiagnostik och kommer att utarbeta en åsikt. (Fp)

Läs om:
Ny tidig upptäckt av sjukdomar hos foster
Alkoholskador årligen 10.00016351a2cc0b08c03> Hur farligt är radioaktiv strålning?

Bild: Rainer Sturm