Dela med sig:
Forskare revolutionerar behandlingen av leukemi
En ny form av behandling verkar vara en revolutionerande metod i kampen mot leukemi. Forskare har nu lyckats ångra två barn i mer än ett år genom en ny behandlingsmodalitet. De använde genmodifierade immunceller från en hälsosam givare och injicerade dem i kroppen hos den sjuka babyen.
Forskare från det internationellt erkända Massachusetts Institute of Technology (MIT) som hittades i en undersökning som modifierade immunceller från friska givare kan hjälpa leukemiska barn att återhämta sig från deras tillstånd. Läkarna publicerade ett pressmeddelande om deras nuvarande arbete.
Behandlingen av leukemi kunde tas ett stort steg framåt med en ny metod. Behandling med modifierade immunceller ledde till intressanta resultat. (Bild: psdesign1 / fotolia.com) Andra behandlingar misslyckades med de två sjukdomarna
De två brittiska barnen med leukemi var 11 och 16 månader gamla när undersökningarna genomfördes 2015. Barnen hade genomgått olika andra cancerbehandlingar (som standard kemoterapi). Dessa hade inte slagit sig, men säger experterna.
medicinskt modifierade celler av friska givare och injicerade dem
Den nya studien bygger på upptag av immunceller från en hälsosam donator, även känd som T-celler. Dessa celler har modifierats och sedan införts i patientens kropp, förklara forskarna. T-celler är vita blodkroppar i immunsystemet som attackerar onormala celler som i olika cancerformer och förhindrar deras ytterligare spridning. En sådan typ av behandling kallas UCART19, tillägger läkarna.
Behandlingen är universellt tillämplig
Den nuvarande utredningen kan så småningom leda till en extra behandling av cancer, säger författarna. De modifierade cellerna hos en hälsosam värd är universellt tillämpliga. De kan användas när som helst för behandling av alla sjuka patienter. Forskarna planerar nu att ytterligare granska det banbrytande sättet att härda cancer hos flera barn och vuxna.
Sjuka barn är bra hemma
De två unga brittiska patienterna är nu hemma och verkar vara friska. Resultaten måste dock behandlas med viss försiktighet. Det är ännu inte känt om denna typ av behandling fungerar för ett större antal patienter, förklarar forskarna.
Alternativ till UCART19 behandling
En annan intressant metod för att bekämpa cancer kallas T-cellcancerbehandling. T-cellcancerterapi är konceptet liknande UCART19-behandling. Det bygger på att bekämpa spridningen av cancerceller i kroppen, genom en injektion av genetiskt berikade T-celler. Skillnaden med denna metod är att patientens egna T-celler används för behandlingen. Dessa tas bort och ändras i laboratoriet.
T-cellcancerterapi leder också till framgång vid behandling av leukemi
Medan de två spädbarnen var de enda två mottagarna av UCART19-behandling undersöktes undersökningen av så kallad T-cellterapi 35 patienter med akut lymfoblastisk leukemi (ALL). Läkarna fann att 94 procent av de behandlade gick till eftergift. Samma studie visade också att 50 procent av 40 lymfompatienter också gick in i eftergift.
UCART19-behandling kan utföras omedelbart utan att vänta
Den så kallade UCART19-behandlingen har fördelen att patienterna kan behandlas omedelbart. Det är inte nödvändigt att ta celler från patienten och vänta sedan på att de ändras i laboratoriet. Behandlingen av UCART19 verkar också vara mycket billigare.
Det finns fler och fler människor som lider av cancer
Bara i Amerika finns cirka 14,5 miljoner människor som har cancer. Det förväntas att denna siffra kommer att öka till mer än 19 miljoner patienter före 2024. Omkring 39,6 procent av amerikanerna kommer att få cancer på något sätt i sina liv, forskarna betonar. (As)