Sleeping Beauty Syndrome Britin sover 22 timmar

Ung kvinna fortsätter att falla in „Sleeping Beauty“

24/10/2014

Bara sover hela dagen - en bra idé för många människor, speciellt när det är mörkt, kallt och regnigt ute. För britten Beth Goddier har detta blivit en bitter verklighet på grund av den mycket sällsynta „Törnrosa syndrom“ Dels sover den unga kvinnan upp till 22 timmar om dagen.

KLS huvudsymptom är ett periodiskt ökat sömnbehov
„Sova lite mer, det skulle vara trevligt“ - Nästan alla tänker när de vaknar, särskilt när det fortfarande är mörkt under den kalla årstiden på morgonen. Men långvarig sömn kan också vara en mardröm. Precis som i brittiska Bet Goddier, den mycket sällsynta „Kleine-Levins syndrom“ (KLS) lider, vilket också i likhet med „Törnrosa syndrom“ betecknas.

Britin sover upp till 22 timmar dagligen
Sjukdomen leder till ett periodiskt ökat sömnbehov (hypersomnia), vilket orsakar 20-åringen från Manchester, enligt en rapport från „BBC“ sover i akuta faser upp till 22 timmar. Men eftersom KLS också vanligtvis uppfattar upplevelser och beteendestörningar, kan det också vara i de återstående två „titta“ Hours talas endast på ett begränsat sätt av ett medvetet tillstånd, så „BBC“ på. Som ett resultat av de långa sömnfaserna är det svårt för Goodier att skilja mellan verklighet och dröm, vilket ibland leder till att man använder sig av barnsliga beteendemönster (regression). Under dessa ögonblick var moderns stöd särskilt viktigt - som redan hade slutat sitt jobb som svar på hennes dotters sjukdom.

Endast en eller två fall per miljon invånare
I „Törnrosa syndrom“ Det är en extremt sällsynt sjukdom vars förekomst är en till två fall per miljon befolkning. Orsakerna är ännu inte tydliga, men ofta är ett genetiskt ursprung misstänkt. Den 20-årige brittiska kvinnan hade sjukdomen sönder vid 16 års ålder, eftersom den unga kvinnan lider av återkommande faser med ett avsevärt ökat sömnbehov. Ändå finns det också längre vakna tider där Beth är nära „normal“ Livet kunde leda utan klagomål, så modern till BBC. „Vi har kommit att uppskatta de dagar då Beth är aktiv. Eftersom den tid hon har det bra är så sällsynt, säger vi aldrig "det här och det ska vi göra nästa vecka". Vi ska göra saker genast, fortsätter Beths mor.

Syndromet försvinner efter 10 till 15 år
Ingen kan dock förutse hur länge en sådan fas kommer att gå. Det är typiskt för det lilla Levins syndromet, att det gradvis försvinner över tiden. Efter cirka 10 till 15 år var de drabbade tillbaka „undantagna“, men tills dess lider de av de oförutsägbara sömnattackerna. För Beth Goddier betyder det en tröttsam och upprörande tid med många begränsningar: „Jag är i en ålder där jag skulle älska att flytta ut eftersom jag är redo. Men jag kan inte, för när sjukdomen blir aktiv behöver jag min mammas tillsyn. Det är verkligen frustrerande“, sade Beth Goodier till BBC.

„Förödande tillstånd“ för de unga offren
Detta bekräftar också Dr. Guy Leschziner, specialist på neurologi vid Guy Hospital i London. KLS är "skrämmande för unga människor eftersom de redan befinner sig i en särskilt svår fas i livet" när de första symptomen uppträder: „De är på en kritisk tid när det gäller utbildning, samhällsliv, familj och yrkesliv. I detta sammanhang är det ett mycket, mycket förödande tillstånd, främst på grund av dess oförutsägbara natur ", sa läkaren till BBC. (Nr)