BfArM undersöker fel i medicinen

Studera för att undersöka medicinfel som orsak till sjukhusintag

28/11/2014

Biverkningar på grund av medicineringsfel orsakar cirka 500 000 akutmottagningar per år i Tyskland. Dessa siffror är baserade på expertbedömningar, eftersom det endast finns isolerade data om frekvensen och orsakerna till medicineringsfel. Som ett led i ett forskningsprojekt avser Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) att stänga denna dataklyftan i framtiden och därmed bidra till att förbättra säkerheten för läkemedelsterapi.

BfArM vill utveckla strategier för att undvika medicineringsfel
Projektet omfattar tre kliniker i Bonn, Fürth och Ulm. BfArM-experterna utvärderar cirka 90 000 akutreferenser till sjukhus i ett år för att se om de beror på fel vid förskrivning eller användning av mediciner. Omkring 9000 fall av dessa förväntas bero på biverkningar, förväntar forskarna. Från resultaten lovar de att få förståelse för omfattningen och orsakerna till medicineringsfel. Detta borde leda till strategier för att undvika dessa ibland mycket allvarliga fel. „Samtidigt bör förhållandet till sådana biverkningar registreras, vilka inte orsakas av medicineringsfel“, informerar BfArM.

Bidrag till förbättring av läkemedelsbehandling
„Medicinsk fel leder i praktiken igen och igen till betydande hälsorisker, även om de ofta skulle undvikas. Här kan vi specifikt bidra till en ytterligare förbättring av läkemedelsbehandlingens säkerhet med vår forskning i patienternas intresse“, förklarar BfArM president professor dr. Karl Broich. Forskningsprojektet leds av professor dr. Julia Stingl och professor dr. Dirk von Mallek från BfArM och fakultetscentrum för translationell medicin vid universitetet i Bonn. Dessutom finns ett samarbete med läkemedelsverket för den tyska medicinska föreningen (AkdÄ), som börjar samtidigt som ett projekt för att centralt registrera och utvärdera medicineringsfel. „Data från det spontana rapporteringssystemet används också, det vill säga misstänkta transaktionsrapporter som bland annat rapporterar till läkare och patienter till BfArM“, informerar federala institutet. Båda projekten ingår i Förbundsdepartementets hälsohandlingsplan 2013-2015, som syftar till att förbättra läkemedlets säkerhet i Tyskland. BfArM-forskningsprojektet finansieras av förbundsministeriet för hälsa med 580 000 euro. (Ag)