Läs läkemedlets bipacksedel korrekt

Risker och biverkningar i bipacksedeln kan störa dig

2015/05/03

Läkemedlets broschyr innehåller inte bara information om användning och dosering av läkemedlet utan också information om biverkningar. Sålunda kan en huvudvärkmedicin orsaka hjärnblödning, gastrointestinal inflammation och illamående. Många konsumenter är förvirrade när de läser om riskerna: „Ska jag ta medicinen, även om det kan skada min hälsa?“ Nyhetsbyrån „dpa“ talade med experter om informationen i bipacksedeln. Deras slutsats: Patienterna bör inte förväxlas. Mycket av informationen användes för tillverkarens rättsliga skydd.

Patienterna bör inte förväxlas av biverkningar
Biverkningarna av vissa mediciner är ganska skrämmande. Detta gäller även läkemedel som inte är receptbelagda. Om jag till exempel tar en huvudvärk tablett måste jag vara medveten om att det sällan orsakar hjärnblödning. I en gastrisk gel mot halsbränna bör det sällan komma att mjukna benen, enligt tillverkarens information efter långvarig användning. Och i fall av en kall sirap för natten innehåller bipacksedeln anfall i hjärnan. Ändå bör konsumenterna inte avskräckas, rådgör Ursula Sellerberg från Federal Association of German Pharmacist Associations (Abda) till nyhetsbyrån. Varje tillverkare är skyldig att lista alla kända biverkningar

Enligt Sellerberg orsakade de rapporterade sannolikheterna för biverkningar ofta osäkerhet och ledde till missförstånd. Så meningsfullt „ofta "i en bieffekt, inte att sannolikheten är hög att det faktiskt uppstår. „I så fall påverkar det maximalt tio procent av patienterna, säger experten. „sällan“ innebär att bieffekten i genomsnitt upp till tio personer på 10.000 visar.

Broschyren tjänar framför allt tillverkarens rättsliga skydd
Hans-Michael Mühlenfeld, ordförande i huset Medical Association Bremen, tillsätts i en intervju med byrån, att broschyren primära syftet med det rättsliga skyddet för tillverkarens. „Som advokater läkemedelsföretaget sitta på formuleringarna. "Den uppenbara därför ofta spelar en underordnad roll, så att missförstånd är oundvikliga. Detta inkluderar bland annat information som kan tyda på risker och tala mot tagande. „Relevanta uppgifter om ämnet, inte dess dosering eller form ". Enligt Mühlenfeld förpackningen infoga en receptfri kortison salva skulle därför kunna innehålla samma information som den för hög dos kortison injektioner, eftersom den aktiva beståndsdelen är den samma.

Ofta stör det också konsumenterna när effekterna och biverkningarna är samma symptom. „Aspirin tabletter 100 mg används för att minska bildning av blodproppar, de högre dos 1000 mg enheter mot feber och inflammation, "sade Mühlenfeld. I 1000 mg tabletter som påverkar blodkoagulationen men är också listade bland de oönskade sidoeffekter i sådana fall borde. språkiga konsumenter med sin läkare eller apotekare. för individuella omständigheter hos patienten som andra sjukdomar som gör även tar läkemedel som krävs för att ha en stor inverkan på sannolikheten att AC eller biverkningar. läkaren vet anamnes och kan att uppskatta risken.

„Riskerna måste "klassificeras specifikt betonar Matthias Kahnt av företagets valda patient Counseling Tyskland (UPD) till nyhetsbyrån. Det kommer dock i allmänhet väga risk och nytta för droger. Så ha cancerläkemedel ofta allvarliga biverkningar såsom håravfall och en allmän försvagning Sellerberg tillägger, eftersom cancer är livshotande, men dessa risker anses vara acceptabla. „Huvudvärk rättsmedel med denna bieffekt skulle aldrig komma på marknaden. "

Information om användning och dosering måste anges tydligt i bipacksedeln
Alla läkemedel måste innehålla tydligt formulerad dosinformation för patienten i deras informationsbroschyr, Kahn-rapporter. Läkare eller läkare brukar skriva denna information på förpackningen, men det är lämpligt att se i bruksanvisningen eftersom det innehåller detaljer om användningen av läkemedlet. Till exempel kan information om tiden för intag, före eller efter måltiden hittas där. För blandning av antibiotika-torrsaft för barn noteras den exakt erforderliga mängden vätska. Dessutom är mängden läkemedel som ska tas ofta inte samma för alla patienter. „Som ofta är beroende av faktorer såsom vikt och därför "väldigt individuellt, så Mühlenfeld. När juicer bör vidtas för att säkerställa att den medföljande mätglaset menas då var tal i bipacksedeln av en sked, förklarar Sellerberg.

Det står i bipacksedeln „En tablett tre gånger om dagen“ Som det ofta är fallet med antibiotika betyder det inte att tabletterna ska tas omedelbart. I stället distribueras de hela dagen, varannan åtta timmar, svalkas. „Detta uppnår en enhetlig effektiv nivå“, rapporterar experten.

Om du upplever några biverkningar som inte nämns i förpackningen ska läkaren informeras
Vid användning av stora tabletter bör det också noteras att inte alla piller kan delas, även om de har motsvarande hak. „Ibland har de en beläggning som skyddar mot bittra smaken av läkemedlet eller se till att det ges i taget ", säger Sellerberg. Då jackan får inte brytas. Även sådan information kan hittas i bipacksedeln eller kan läkare eller apotekare begärs.

Om en svart triangel visas på ett läkemedelspaket, är produkten föremål för en särskild riskbedömning eftersom den är ny på marknaden. „För patienten informeras om att han var att utvärdera biverkningar av läkemedlet kritiska "Kahnt förklaras. Kicking faktiskt klagomål som ännu inte nämns i bipacksedeln, bör de rapporteras till läkaren. Detta förfarande är att göra droger säkrare. Oron är men även med medel med den svarta triangeln grundade sig, så Kahnt. „Så länge ett läkemedel finns på marknaden är det också säkert.“ (Ag)