Ökade varningar om narkotikarisker

Varningar och narkotikarisker ökade under 2009

Drug kommission tyska Pharmacists (AMK) fick förra året 2009, cirka 7400 anmälningar av olika risker för läkemedel (läkemedelsrisker). Som ett resultat ökade rapporterna om narkotikarisker med cirka 11,0 procent jämfört med 2008. 7400 meddelanden är ett nytt maximum. Sedan 1994 har det inte varit så många utgåvor om narkotikarisker.

Termen "läkemedel risk" används alltid när det finns nya rön om huruvida ett läkemedel, till exempel, kan inte garanteras patientsäkerheten i fara eller säkerhet. Emellertid är inte bara oönskade (biverkningar) och missbruk av droger angivna, men även farmaceutiska kvalitetsfel såsom förpackningsfel.

Den största andelen av anmälningarna om narkotikarisker innehöll 2009 så kallade förpackningsfel. Cirka en tredjedel av rapporterna var dålig förpackning. Omkring 30 procent var emellertid också klagomål om "biverkningar (ADR) och missbruksrapporter". I grund och botten bidrar dessa meddelanden till att förbättra kvaliteten på medicinen.

Enligt Föreningen tyska apoteksföreningar risker läkemedels inkludera följande indikatorer: biverkningar, interaktioner med andra medel för motstånd, felaktig användning, missbruk, vana, böjelse, defekter av kvalitet, inbegripet tekniska defekter av behållarna och yttre förpackningar, defekt märkning och handel - och använda information, falska läkemedel, otillräckliga karenstiden för veterinärmedicinska läkemedel och potentiella miljörisker på grund av användningen av ett läkemedel. (sb, 29.01.2010)

Cyberchonder: "googling sick"
Vad är naturopati?
En salva för atopisk dermatit?