Många kvinnor försummar viktiga uppföljningsundersökningar för bröst och äggstockscancer

Varför är ett så viktigt test försummat så ofta??
När kvinnor har en historia av bröst- eller äggstockscancer, är det ofta oklart om det finns en ökad risk för återkommande av den farliga sjukdomen. Forskare fann att ett enkelt genetiskt test kan avgöra om drabbade kvinnor med tidigare cancer har en mutation som ökar sannolikheten för återfall av cancer. Problemet är att de mest drabbade kvinnorna aldrig har gjort ett sådant test.

Forskare vid University of California, Los Angeles (UCLA) undersökte användningen av ett genetiskt test som upptäcker en mutation hos kvinnor som kan leda till återkommande sjukdom efter cancer i bröstet eller äggstocken. Läkarna publicerade ett pressmeddelande om resultaten av sin studie.

Bröstcancer och ovariecancer kostar livet för många kvinnor varje år. Efter en framgångsrik cancer kan ett enkelt test indikera risken för en ny sjukdom. Tyvärr gör de mest drabbade kvinnorna aldrig ett sådant test. (Bild: Markus Mainka / fotolia.com)

Information om bröst och äggstockscancer
Bröstcancer påverkar vanligtvis kvinnor och män märker sällan det sällan. I det västerländska samhället är denna sjukdomsform den vanligaste formen av cancer hos kvinnor. Det finns ingen cancer hos kvinnor, vilket leder till fler dödsfall. Riskfaktorerna för bröstcancer kan vara både ärftliga och en följd av en ohälsosam livsstil. Ovariecancer är i sig en mycket aggressiv form av cancer. Dessutom diagnostiseras en så kallad äggstockscancer ofta för sent, eftersom det inte finns några symtom på länge.

Hur många kvinnor bär sådana mutationer i sig själva?
De flesta kvinnor med bröstcancer eller äggstockscancer får inte möjlighet att få ett viktigt genetiskt test för att avgöra om de har ökad risk för återkommande sjukdom, säger forskarna. Upp till tio procent av kvinnor som har eller har haft bröstcancer och upp till 15 procent av dem med en historia av ovariecancer, enligt forskarna bär de ärftliga genmutationerna i sig. Dessa mutationer indikerar en högre risk för återfall av cancer.

De flesta kvinnor utför aldrig testet
Det mutagena detektionstestet kräver egentligen bara blod eller saliv. Studien fann emellertid att 70 procent av bröstcancerpatienter och 80 procent av ovariecancerpatienter i USA är berättigade till ett sådant test, men har aldrig utfört ett test.

Till exempel kan testning leda till förändringar i livsstilen
Läkarna försökte ta reda på i sin studie, vilka kvinnor bär en sådan genetisk förändring, förklarar författare Dr. Christopher Childers. Sådan information gör det lättare att fatta viktiga beslut om behandling eller operation. Testet kan också hjälpa till att upptäcka cancer tidigt och fokusera på förändringar i livsstilen för att förhindra att sjukdomen fortskrider.

Forskare intervjuar mer än 47 000 ämnen
För studien frågades mer än 47 000 kvinnor om de hade deltagit i ett sådant test. Baserat på dessa data bedömdes det varför patienterna ofta inte är tillräckligt informerade i en konversation om testet. Läkare och patienter måste båda göra mer ansträngningar för att fylla den informationsklyftan, säger experterna. Läkare bör informera kvinnor om sin cancerhistoria och fråga dem om tidigare genetiska tester.

Testet har varit tillgängligt under flera år
Patienter med bröstcancer eller äggstockscancer bör fråga sina läkare om det genetiska testet, även om tillståndet diagnostiserades för många år sedan. De mutationer som detekteras av analysen kan påverka BRCA1- och BRCA2-generna, förklarar forskarna. Testerna för dessa mutationer har funnits sedan mitten av 1990-talet, men vetenskap, testriktlinjer och testtillgänglighet har sedan dess utvecklats betydligt, rapporterade experterna. Vissa patienter vill känna till de potentiella riskerna för sig själva och deras familjer, så att de kan vidta åtgärder för att förhindra framtida cancer. Andra människor är mer benägna att ha attityden: Okunnighet är lycka, säger författarna. (As)