Förbättrad uppskattning av risken för bröstcancer kan förhindra många dödsfall

Bröstcancer är en farlig sjukdom som hotar hälsan och livet för många kvinnor över hela världen. Forskare fann nu att en ny metod att förutsäga bröstcancer kunde förebygga cirka 30 procent av bröstcancer. Detta skulle rädda livet för många kvinnor.
Bröstcancer screening bör omedelbart förbättras för att skydda mer kvinnor över hela världen från denna form av sjukdomen. Amerikanska forskare från Johns Hopkins University och National Cancer Institute fann nu i en undersökning att cirka 30 procent av alla bröstcancer kunde förebyggas om vi introducerade mer effektiva metoder för att förutsäga bröstcancer. Läkarna publicerade resultaten av sin studie i tidningen "JAMA Oncology".
Bröstcancer sätter många kvinnor i rädsla. Nu utvecklar läkare en ny prediktiv metod som kan hindra upp till 30 procent av alla bröstcancer. (Bild: SENTELLO / fotolia.com)En av åtta amerikanska kvinnor lider av bröstcancer
I genomsnitt drabbas en av åtta amerikanska kvinnor av bröstcancer under sin livstid, säger experterna. Det är bara ett medeltal men. Eftersom det relativa inflytandet av gener, beteende och miljöfaktorer på cancerrisken blir allt mer uppenbart, letar medicinsk personal efter sätt att minska risken vid dessa tröskelvärden. En 30-årig kvinna i USA har en sannolikhet att utveckla bröstcancer som sträcker sig från 4,4 procent till 23,5 procent, säger författarna. Den nya studien drar slutsatsen att mer än 29 procent av alla fall av bröstcancer kunde förebyggas om alla kvinnor letade efter en hälsosam kroppsvikt, inte använt menopausalt hormonbehandling och dricka och inte röka, förklarar forskarna.
Prediktionen måste vara mer exakt och personlig
Det har varit osäkerheter och rädslor bland experter under en tid, från när och hur ofta kvinnor ska få ett mammogram. Det är också oklart om kvinnor ska ta hormonbehandling eller ta mediciner för att minska risken för bröstcancer, säger läkare. Det är också tvivelaktigt om några biverkningar är värda en sådan behandling alls. För att klargöra meningsfulla beslut behöver vi bättre personliga förutsägelser som avgör hur stor cancerrisken är för enskilda kvinnor, förklara författarna. Vissa kvinnor behöver också lite mer motivation för att göra hälsosamma beteendemässiga förändringar - särskilt när det gäller överviktiga kvinnor eller dricker och rökning kvinnor, lägger forskarna till.
Standard prediktiv modell söker efter de kända genmutationerna BRCA 1 och BRCA
Hittills har den så kallade Gail modell som används för standard bröstcancer förutsägelse. Denna risk kalkylator allmänt anses en kvinnas ålder, bröstcancer i hennes familj, uppkomsten av menstruation, antal graviditeter genom guidade bröst biopsier och eventuella onormala fynd från mammografi, forskarna förklara. Om familjens historia visar andra bröstcancer som söker genetisk testning för två kända genmutationer: BRCA 1 och BRCA. Detta kan öka femfaldigt risken för bröstcancer hos kvinnor, varnar experter. Dessutom kan läkare också överväga faktorer som fetma eller alkoholkonsumtion.
Studien undersöker uppgifter om 37 000 kvinnor
Den nya studien av epidemiologer och biostatistiker Johns Hopkins University och National Cancer Institute försöker förbättra standarden bröstcancer förutsägelse. Det konstaterades att kvinnor som blir sjuka på grund av faktorer av bröstcancer, som de inte kan påverka, var även dessa kvinnor oftast som kan minska risken för bröstcancer starkast när de ägna mer uppmärksamhet åt att upprätthålla en hälsosam vikt, använd inte hormonersättningsterapi och Rök inte eller drick, säg experterna. För sin studie analyserade forskarna data från åtta olika äldre studier. Detta övervakas cirka 37.000 mestadels vita kvinnor i USA, Europa och Australien, säger författarna. Experterna använde sedan data för att skapa en riskmodell för befolkningen.
Den nya prediktionsmodellen har stor potential
För att bestämma risken för bröstcancer, som beror på fasta och oföränderliga faktorer, såsom generna, undersökte läkare kvinnans genetiska information. Där ägde de särskild uppmärksamhet åt 24 så kallade single nucleotide polymorphisms (SNP), som redan har blivit löst associerade med bröstcancer, säger forskarna. Ytterligare 68 SNPs, under undersökta, hade ett rykte för att orsaka bröstcancer. Forskare försökte förstå hur ofta de inträffar och hur mycket de påverkar bröstcancer.
Dessutom inkluderade de andra faktorer för att beräkna risken för bröstcancer. Dessa faktorer har tidigare använts. Dessa inkluderar till exempel början av menstruation, graviditeter och ålder, förklara läkarna. För det första bestämmer den nya prediktiva modellen hur hög risken för bröstcancer är för de som påverkas av oföränderliga faktorer. Det frågar sedan om faktorer som kan kontrollera eller påverka risken för bröstcancer. En sådan modell har stor potential och kan hjälpa många kvinnor att minska risken för bröstcancer i framtiden, lägger experterna till.