Studieforskare upptäcker 14 nya bröstcancer-riskgener

Familjrisk: 14 nya bröstcancerriskgener identifieras

Forskare har identifierat 48 gener vars aktivitet är förenad med risken för bröstcancer. Bland dem är 14 gener som ännu inte har kopplats till bröstcancer. Undersökning av dessa gener kan ge ytterligare inblick i tumörbiologin av bröstcancer och därigenom potentiellt identifiera mål för nya terapier.

Cancer med högsta dödsfall

Enligt hälsoexperter är bröstcancer den cancer med högsta dödsfall bland kvinnor i Tyskland. Varje år dör cirka 17 000 människor och cirka 70 000 blir sjuk varje år. Även om det fortfarande många obesvarade frågor återstår om triggers av bröstcancer, enligt Cancer informationstjänst för den tyska Cancer Research Center (DKFZ) kan härledas från stora studier följande faktorer som påverkar risken för sjukdom en kvinna: ålder, hormon situation, livsstil och eventuellt ärvt riskgener. I en ny studie har forskare nu identifierat 48 gener vars aktivitet är förknippad med risken för bröstcancer. Bland dem är 14 gener som ännu inte har kopplats till bröstcancer.

Forskare har upptäckt 14 nya bröstcancer-riskgener. Dessa bör nu granskas närmare. Från detta förväntar forskarna en mer exakt förståelse av tumörbiologin av bröstcancer. (Bild: WavebreakMediaMicro / fotolia.com)

Ökad familjerisk

Som DKFZ skriver i en nylig kommunikation, är den familjeriska risken för kvinnor vars direkta anhöriga har bröstcancer ungefär dubbelt så stor som för den allmänna befolkningen.

Det finns redan en mängd genetiska markörer i samband med den ökade risken. Dessa markörer identifieras vanligen av så kallade genomomsökande associeringsstudier.

Forskare testar miljontals små genomiska varianter som endast skiljer sig från varandra i ett enda DNA-byggblock (SNPs "single nucleotide polymorphisms") till en association med risk för bröstcancer.

"Vi är särskilt intresserade av de SNP som är associerade med genuttryck i bröstvävnad. Vi förväntar oss att de hjälper oss att identifiera gener som bidrar till utveckling av bröstcancer genom förändrad aktivitet ", säger Jenny Chang Claude från DKFZ.

Forskaren, tillsammans med många andra kollegor från DKFZ, är en av författarna till en studie som nyligen publicerats i tidskriften Nature Genetics.

Gener som är involverade i utvecklingen av bröstcancer

Syftet med det internationella projektet var att identifiera ännu okända gener som kan vara involverade i utvecklingen av bröstcancer.

För detta ändamål identifierade forskarna först SNPs associerade med förändrat uttryck av enskilda gener. Dessa SNPs testades sedan för en relation med risken för bröstcancer.

Wei Zhengs arbete vid Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee, USA, involverade mer än 160 forskargrupper över hela världen.

Totalt inkluderades genetisk analys av 229 000 kvinnor i studien, varav hälften hade bröstcancer. Studier av denna omfattning är nödvändiga för att göra statistiskt tillförlitliga uttalanden om de enskilda SNP: erna.

Viktiga mekanismer vid karcinogenes

I slutet identifierade experterna 48 gener vars förändrade uttryck var signifikant associerade med ökad risk för bröstcancer. 14 av dessa var ännu inte kända för att vara associerade med bröstcancer.

13 av de 48 generna med en särskilt hög riskorganisation inriktades av forskare i olika bröstcancercellinjer.

I elva fall resulterade detta i förändringar i celltillväxt och förmåga att kolonisera - båda betraktas som viktiga mekanismer vid karcinogenes.

Alla gener som identifieras i studien vill nu karakterisera forskarna mer funktionellt. Från detta lovar de en mer exakt förståelse av tumörbiologin av bröstcancer.

Det kan också vara möjligt att upptäcka tidigare okända cancerrelevanta signaleringsvägar som kan blockeras med riktade läkemedel. (Ad)