Studenter diagnos av sällsynta sjukdomar

Eleverna diagnostiserar sällsynta sjukdomar utan skyddsglasögon

2014/02/27

vid „Frankfurt referenscentrum för sällsynta sjukdomar "(FRZSE) läkarstuderande används som diagnostiska detektiver. Har den spirande läkarna inte tänka på prefabricerade mönster och inte titta igenom specialiserade glasögon. Detta gör dem locka fler möjligheter i beaktande och erkänna sällsynta sjukdomar ofta bättre än äldre, mer erfarna läkare.

Eleverna är opartiska i att överväga diagnoser
Den 23-årige Juliane Pfeffel är en av eleverna som gör medicinsk detektivarbete på FRZSE. Vid första anblicken kan begreppet anordning som används i de läkarstuderande för diagnos hos patienter med sällsynta sjukdomar, tvivelaktiga: som ännu inte har avslutat sina studier för framtida läkare bör ge bättre diagnostik än erfarna läkare? Men det är precis vad som gör FRZSE mycket bra. För studenter som Pfeffel är subjektiva när de undersöker patienterna eller utvärderar filerna. „Du sätter inte omedelbart patienter på ett special- eller organsystem. Det är ovärderligt, säger professor Thomas O.F. Wagner, institutionens direktör, till nyhetsbyrån „dpa“.

De flesta patienter har en lång odyssey genom många medicinska metoder av olika ämnen bakom dem, tills de kommer till FRZSE. „I en man tio magnetresonansbilder av huvudet var "gjorde Wagner kritiseras. I Frankfurt, läkare och studenter gå en annan syn på saken. De flesta är inte lämnat några nya undersökningar. Snarare är de journaler noga studeras och analyseras för att se vad andra har förbisett så långt .. Pfeffel rapporterar till nyhetsbyrån att varje fil „är som en kinderägg. "The läkarstuderande avfettat varje fynd och varje läkare brev med stor omsorg, rådfrågar böcker och tidskrifter, med hjälp av diagnostiska sökmotorer och övervakas erfarna kollegor. „Vårt motto är: Allt är viktigt, säger 23-åringen.

Diagnos av sällsynta sjukdomar baseras på uteslutningsprincipen
På så sätt utesluts en diagnos efter en annan. I slutet kommer en rapport att skrivas och presenteras och diskuteras i veckans lagmöte. Även om den korrekta diagnosen ofta görs „Glad avslutning“ Tyvärr betyder det inte alltid det för patienten. Endast fyra procent av patienterna upptäcker en ny sällsynt sjukdom. Många sjukdomar kan inte behandlas.

Den vanligast diagnostiserade diagnosen är polyneuropati, en generisk term för vissa perifera nervsystemet, där patienterna antingen lider av smärta i ett visst område eller hela kroppen. Orsakerna är många. Ofta kan emellertid endast symptomatisk behandling med analgetika ske. Ändå är patienterna bättre, för „de har en diagnos“, rapporterar Wagner. Och odysseyen från läkare till läkare slutar äntligen.

I vissa fall kommer patienterna att vara bra igen. Under de senaste tio åren led en låssmed upprepade gånger av ledsmärta, feber och svår hosta. Eftersom symtomen aldrig visade sig när han var hos doktorn, ansågs han vara hypokondriös. I FRZSE studerades människokundens journaler grundligt. Det visade sig att hans yrke har blivit helt ignorerad hittills. Som en låssmed arbetade mannen utan en mask med belagda plåtar och reagerade allergiskt mot förångad zink, vilket orsakade obehag.

Om ett dussin studenter arbetar på FRZSE som diagnostiska detektiver
För undersökningen, telefonsamtal och veckolagsmötet faller på Pfeffel ca 20 timmar i veckan - hittills utan betalning. Robert Bosch-stiftelsen gav läkarstuderande under den sjunde terminen men nyligen 242 000 euro, så att deras arbete kommer att ersättas år 2016 som ett hjälparbete. Förutom peppar arbetar omkring ett dussin andra studenter på nästan 200 fall om året på FRZSE.

Under tiden har konceptet Frankfurt imitators funnit. Till exempel används elever i Ulm och Bonn också som diagnostiska detektiver, rapporterar Allianz Chronischer Rare Diseases (Axis). Det var „en utmärkt idé "att inkludera läkarstuderande, säger Christine Mundlos, kontaktperson för läkare i axeln, till nyhetsbyrån. Eleverna är inte bara opartisk men kan också lära sig mycket för deras framtida yrkesliv genom att arbeta. „Vilka bättre multiplikatorer för framtiden kan vi önska? "

Den 28 februari, den „Dag med sällsynta sjukdomar“ i stället för
Axeln deltar i „Dag med sällsynta sjukdomar“ (Rare Disease Day), som alltid äger rum den sista februari i februari. Över hela världen kommer människor med sällsynta kroniska sjukdomar, släktingar, läkare och politiker tillsammans och vill följa årets motto „Tillsammans för bättre omsorg "sätter ämnet i allmänhetens ögon.

En annan oro för axeln gäller forskningen av sällsynta sjukdomar och deras läkemedelsterapi. Läkemedelsindustrin har visat litet intresse för att undersöka lämpliga läkemedel, med tanke på det låga antalet drabbade personer. Därför vill axeln göra det möjligt för medlemsorganisationer att genomföra egna forskningsprojekt. (Ag)