Sällsynta hudsjukdomar Extrema tillväxter i trädmannen återvändande

Sällsynta hudsjukdomar Extrema tillväxter i trädmannen återvändande / Hälsa nyheter

Efter framgångsrik operation: "Baummann" lider av kraftigt återfall

Bangladeshs Abul Bajandar lider av ett extremt sällsynt hudtillstånd som orsakar utslagsliknande tillväxt på händer och fötter. Läkare kunde befria honom i många operationer från de cirka fem kilo tunga tillväxterna. Men nu har patienten, som blev känd som "Baummann", drabbats av ett allvarligt återfall.


"Baummann" känns värre igen

Bangladeshien Abul Bajandar, som lider av en sällsynt hudsjukdom, har lidit ett allvarligt återfall. Tidigt förra året, fortfarande rapporterade att det fanns hopp om att kallas "träd man" har blivit patienten efter många operationer kan frigöras från sjukhuset snart. Men ingenting kom av det. Nu har 28-åringen lidit ett allvarligt bakslag.

I Bangladesh avlägsnades en patient som kallades "Baummann" fem kilo barkliknande tillväxt på händerna och fötterna. Men nu blir vårtor på händerna på vuxen igen. (Bild: Edwardolive / fotolia.com)

Extremt sällsynt sjukdom

Enligt den europeiska definitionen anses en sjukdom vara sällsynt om den drabbar mindre än fem av 10 000 personer. Sammantaget är så kallade sällsynta sjukdomar inte så sällsynta. Bara i Tyskland påverkas cirka fyra miljoner människor.

En extremt sällsynt sjukdom kallas epidermodysplasia verruciformis (eller Lewandowsky-Lutz dysplasi eller Lutz-Lewandowsky epidermodysplasia verruciformis). Enligt hälsoexperter påverkar det bara en handfull människor över hela världen.

Abul Bajandar är en av de få patienter som har kontrakterat det. För över tio år sedan började hans händer och fötter förändras. På grund av barkliknande tillväxten kallas den nu 28-årige också "trädmanen".

För ungefär ett år sedan ansågs patienten vara "botad" efter många operationer. Men förhoppningarna har inte blivit uppfyllda. Sjukdomen är tillbaka.

Händer som trädrötter

Under det gångna året kunde läkare i Bangladesh avlägsna en tjej som drabbades av det så kallade "Baummann syndromet" av dess tillväxt.

Veckor tidigare hade läkare på Dhaka universitetssjukhus (huvudstaden i Bangladesh) lyckats ta bort barkliknande tillväxten på händerna och fötterna hos Abul Bajandar, som också lider av denna sällsynta hudsjukdom.

Doktorerna befriade sedan den tidigare rickshawföraren i en dyr men fri behandling av totalt fem kilo överskott av vävnad. 24 operationer var nödvändiga för detta.

Nu ska han avlägsnas i andra kirurgiska vårtor, som växte igen på sina händer. Och det kommer förmodligen inte att vara så:

"Jag är rädd för ytterligare operationer", berättade faderns nyhetsbyrå AFP. "Jag tror inte att mina händer och fötter kommer att bli okej."

Det finns för närvarande ingen definitiv botemedel

Även de behandlande läkarna bekräftade att de hade varit glada för tidigt: "Vi trodde att vi hade gjort det. Men självklart behöver vi mer tid för den här patienten, säger kirurg Samanta Lal Sen.

Den extremt sällsynta genetiska hudsjukdomen epidermodysplasia verruciformis som patienten lider av är associerad med ökad mottaglighet för human papillomavirus (HPV).

Som framgår av en rapport från portalen "Live Science", finns för närvarande ingen definitiv bot för epidermodysplasia verruciformis.

Förutom kirurgi kan behandlingen även innehålla mediciner som ibland används för att behandla hudförhållanden.

Men, även om det finns några behandlingsalternativ, "verkar det inte vara något läkande och lesionerna återkommer oftast efter att behandlingen avslutats".

Hopp har inte blivit uppfyllt

Eftersom operationen med sin fru och hans fyra år gamla dotter Abul Bajandar bodde i ett litet rum på sjukhuset i Dhaka.

Familjen avsåg att återvända till sin hemby efter att såren läktes. Men det kommer förmodligen inte att hända för tillfället.

"Jag var så orolig för att höja min dotter. Jag hoppas att förbannelsen inte kommer att återkomma, "sade patienten efter operationen förra året. Men hoppet har uppenbarligen inte blivit uppfyllt. (Ad)