Mycket aggressiva former av cancer Detta protein främjar bukspottskörtelcancer
Protein gynnar utvecklingen av bukspottskörtelcancer
Medan framsteg inom förebyggande, screening och terapi har minskat dödligheten i de flesta andra cancerformer fortsätter de att öka sig i bukspottskörtelcancer. Bukspottkörtelcancer är en av de mest aggressiva cancerformer och hittills knappt behandlingsbar. Hjälpsam skulle vara en tidigare diagnos. Forskare har nu upptäckt att ett visst protein gynnar utvecklingen av bukspottskörtelcancer.
Allt fler människor dör av bukspottskörtelcancer
Enligt experter registreras allt fler fall av bukspottkörtelcancer i Tyskland. Dödligheten ökar dramatiskt. Bukspottkörtelcancer är en av de mest aggressiva cancerformer och hittills knappt behandlingsbar. Men under de senaste åren har det skett framsteg i den vetenskapliga förståelsen av utvecklingen av karcinom på molekylär nivå. Förutom vissa riskfaktorer spelar också genetiska förändringar en roll. Forskare har nu upptäckt att ett visst protein gynnar utvecklingen av bukspottskörtelcancer.
Bukspottkörtelcancer är en av de mest aggressiva formerna av cancer och har knappt behandlats hittills. Hjälpsam skulle vara en tidigare diagnos. Forskare har nu upptäckt att ett visst protein gynnar utvecklingen av bukspottskörtelkarcinom. (Bild: Coloures-pic / fotolia.com)Onormal mängd av ett visst protein
En grupp ledd av laboratoriet patologen Jelena Todoric från Clinical Institute för laboratoriemedicin, Medical University (Medical University) Wien och molekylärbiologen Michael Karin vid University of California i San Diego har visat i en studie att försämrad autophagy av celler kan föregå de genetiska förändringar.
Detta ger en onormal mängd protein p62 / SQSTM1 som negativt påverkar Bauspeicheldrüsenzellen och orsakas till följd av dessa vävnadsförändringar som utvecklas till cancer i bukspottskörteln, enligt ett uttalande universitetet.
Forskarna publicerade sina resultat i tidskriften "Cancer Cell".
Diagnos sker ofta sent
I början orsakar bukspottkörtelcancer lite obehag. Därför är diagnosen vanligtvis bara i ett avancerat stadium.
Om de klassiska symptomen som buksmärtor, aptitlöshet, diarré, illamående och kräkningar uppstår, kan det i många fall inte uppnås någon framgångsrik behandling. Mindre än tjugo procent av patienterna kan då fortfarande användas.
Det är känt inom medicinsk forskning att 16 procent av friska personer och 60 procent av pankreatit på så att Bauspeicheldrüsenentzündung, sjuka patienter, så kallade prekursorer lesioner i bukspottkörteln har.
Detta kan senare utvecklas med en procent sannolikhet för ett karcinom.
Men också genetiska faktorer, riskfaktorer som rökning, fetma, diabetes och kronisk pankreatit spelar en roll.
Oordning av autofagi
Men hur alla dessa faktorer är relaterade till varandra och vilka mekanismer som ligger bakom dem har hittills varit oklara.
Nu är det team av österrikiska och amerikanska forskare lyckats bevisa i en studie om djurmodeller och på grundval av mänsklig cellmaterial, att en störning av autophagy av celler till grund för cancern är mitbeteiligt.
Autophagy är den nödvändiga processen i kroppen där cellerna utför ett slags återvinning och nedbrytning och återvinning av sina egna beståndsdelar, liksom avstötning av dåliga proteiner och cellulärt avfall.
Om ett sådant fel som kan orsakas t ex genom rökning och fetma, vilket försämrar de genetiskt orsakade, befintliga lesioner på pankreasceller, vars funktion produktionen av matsmältningsenzymer.
Detta leder sedan till en ovanlig anhopning av proteinet p62 / SQSTM1 som typiskt ökar vid kronisk pankreatit och i mellanprodukt lesioner (pankreatiska intraepitelial neoplasmer Panin).
Utveckling av riktade droger
Studien visade att ackumuleringen av p62 / SQSTM1 gynnar utvecklingen av tidiga prekursorskador, den så kallade acinar ductal metaplasia. Som ett resultat producerar en kaskad av molekylära aktiviteter sedan bukspottskörtelkarcinom.
Initialt orsakar proteinet p62 ett skifte av ett annat protein som kallas NRF2 i kärnan. Detta stimulerar i sin tur produktionen av protein MDM2.
Förhöjd MDM2 omvandlar Azino-celler som har vissa cancerframkallande genmutationer i prolifererade kanceller. Därefter växer den maligna bukspottkörtelcancer, den duktala adenokarcinom i bukspottkörteln.
Resultatet av studien antyder att ett nytt terapeutiskt synsätt kunde hittas vid behandling av autofagi, eftersom de flesta av riskfaktorerna som nämns ovan stör denna process.
Utvecklingen av riktade MDM2-läkemedel skulle i framtiden kunna förebygga utvecklingen av malign cancer i bukspottskörteln hos personer med hög risk för sjukdomar.
Bättre behandlingsalternativ genom tidigare diagnos
Andra forskningsinstitut har också de senaste åren studerat hur bukspottskörtel kan upptäckas tidigare och behandlas bättre.
Forskare från det tyska cancerforskningscentret (DKFZ) upptäckte till exempel att i bukspottkörtelceller är förmågan att metastasera ofta redan utvecklad innan en cell har blivit en cancercell.
De fann också att ett specifikt enzym är ansvarigt för tumörernas motståndskraft.
I sin tur fann amerikanska experter att bakterier kan hjälpa till att diagnostisera cancer i bukspottskörteln.
Och enligt brittiska forskare kunde även bukspottkörtelcancer diagnostiseras med ett urintest i framtiden.
Alla insikter som kan leda till tidigare upptäckt av sjukdomen kan förbättra behandlingsalternativen. (Ad)