Fecundity kan bero på gener

Forskare identifierar den genetiska orsaken till sjukdomen

2014/03/18

Besittning och glömska kan ha genetiska orsaker. Forskare vid universitetet i Bonn upptäckte en koppling mellan de dagliga kognitiva funktionsnedsättningarna och genen "DRD2". Vissa varianter av genen skulle leda till att de drabbade människorna lättare distraheras och upplever oftare stunder som beror på brist på uppmärksamhet, rapporterar universitetet i Bonn i ett nyligen publicerat pressmeddelande.

Enligt de aktuella resultaten från psykologerna i Bonn kan ibland saker som till exempel husets nyckel eller glömma namn ibland spåras tillbaka till en genetisk orsak. "Sådana kortsiktiga utfall är vanliga, men i vissa människor är de särskilt vanliga", sa professor. Martin Reuter vid institutionen för differential och biologisk psykologi vid universitetet i Bonn. De drabbade har ofta en speciell genetisk variant, som ska bedömas som orsaken till de kortvariga bristerna i bristerna och avföring, rapporterar universitetet i Bonn.

DRD2 orsaken till att vara sjuk
Uttalanden från den första författaren till den aktuella studien, Dr. med. Sebastian MarketT, enligt vilken "tyder familial aggregation av felfrekvensen (permission) att dessa dropouts vara genetiska influenser." Vidare indikationer är redan en tid sedan i laboratoriet funnit att den så kallade "dopamin D2-receptorgenen" (DRD2 ) är involverad i glömska, fortsätter universitetet i Bonn att rapportera. DRD2 spelar en avgörande roll vid signalöverföring till frontalloberna. Dessa strukturer är "jämförbara med en dirigent som koordinerar hjärnan som en orkester". MarketT och tillade att DRD2 genen gör snygga stafettpinnen "eftersom det är involverad i dopaminbindning i hjärnan." Ge stafettpinnen mellan fel spänd innan hela orchestra'm förvirrad. Resultatet är kortsiktiga koncentrationsproblem och fecunditeter.

Skillnad i endast en bas av genen
Totalt 500 män och kvinnor har testat forskarna påstår sig vara "av uttag dem ett salivprov och detta sedan studerat molekylärbiologi." Även om varje person bärare av den DRD2 genen, men det kan förekomma i två varianter, "bara skiljer sig i särskilja en enda bas i den genetiska koden. "Till exempel har en variant cytosin på ett ställe via nukleobasen, medan den andra varianten har i stället tymin. Utvärderingen av laboratorietester har visat att ungefär fjärdedel av de ämnen som består uteslutande av DRD2 genen med nukleinbasen cytosin, tre fjärdedelar emellertid en genotyp med åtminstone en tymin tillhör. I de efterföljande undersökningarna undersökte forskarna om de olika uttrycken av genen också hade en inverkan på det dagliga beteendet.

Effekter av DRD2-genen på minne och uppmärksamhet
I en enkät fick försöks ombedda att indikera "hur ofta det kommer på dem vid vissa Schu fientligheterna." Det var också ifråga hur lätt de ämnen distraheras från sina kärnuppgifter och hur länge de kan koncentrera sig. "Resultaten visar att sådana funktioner som uppmärksamhet och minne är mindre uttalade i tymingenvarianen än i cytosintypen", rapporterar universitetet i Bonn. "Anslutningen är klar: Sådana utfall kan delvis kopplas till denna genvariant", säger första författare Dr. Markett tillade: "Detta resultat passar mycket bra med resultaten från andra studier."

Genen är inte berättigad för att vara sjuk
Forskarna ser emellertid inte någon rättfärdigande för den senare i den genetiska orsaken till smutsigheten. Eftersom "något kan göras mot glömska: du kan skriva meddelanden eller göra större ansträngningar för att inte hålla dörrnyckeln någonstans, men till en viss plats", säger Dr. MarketT. Den som känner till sina egna svagheter kan anpassa strategier för de olika situationerna för att klara av sina känslor av hjälplöshet och bristande koncentration. (Fp)