Dåligt anomali född barn med 15 fingrar och 16 tår

Dåligt anomali född barn med 15 fingrar och 16 tår / Hälsa nyheter
I Kina föddes en bebis med 31 fingrar och tår
I Kina föddes en baby med 15 fingrar och 16 tår. Pojkens föräldrar är chockade och vill inte att deras son ska växa upp med denna extrema anomali. En operation skulle dock vara mycket dyr och bör ske snart.

Pojke född med 31 fingrar och tår
Föräldrarna till den lilla Hong Hong blev chockad när hennes son i den södra provinsen Hunan i Kina kom till världen för tre månader sedan: Barnet kom ut med totalt 31 fingrar och tår till världen. Anomali - kallad polydactyly - gav pojken 15 fingrar och 16 tår. Enligt Polydactyly ( "Vielfingerigkeit") hänför sig till en genetisk, medfödd anatomiskt kännetecken i förhållande till antalet av handen och / eller Fußgliedmaßen. Den amerikanska kliniken "Barnsjukvård i Atlanta" skriver på sin hemsida: "Vanligtvis påverkas bara en hand eller en fot. Den extra platsen kan vara någonstans på handen eller foten. Det är vanligtvis mindre och tillverkat av mjukvävnad, men vissa har också ben och leder och kan vara helt funktionella. "Det kan påverka både människor och djur. I många fall kommer det bara till en ytterligare, så ett sjätte finger. När det gäller den kinesiska barnet är emellertid anomali mycket uttalat.

Förekomsten av mer än fem fingrar å ena sidan kallas polydactyly. I Kina föddes en pojke med totalt 31 fingrar och tår. (Bild: annavee / fotolia.com)

Barnets mor har tolv fingrar
Enligt en rapport från den brittiska "Mirror" har pojkens mor också polydactyly. Hon har tolv fingrar och tårna påverkas också. Som "Star" rapporterade, sade fadern, Zou Chenglin, mittemot den kinesiska "Folkets Dagblad": "Vi var mycket oroade över att vårt barn skulle ärva denna sjukdom" Men Enligt studien hade flera läkare säker på att barnet helt skulle födas frisk. "Vi har varit i tre kliniker, och ingen har fosterskador i det ofödda barnet," sade Chenglin.

Drift är mycket dyrt
Hong Hongs föräldrar var chockade efter sin födsel när de insåg att han uppenbarligen hade ärft avvikelsen. De vill att deras son ska genomgå operation, men förfarandet är komplicerat och dyrt. Dessutom finns det inte mycket tid kvar: Enligt doktorn skulle pojken behöva genomgå en operation mellan den sjätte månaden och hans första år av livet, eftersom benen annars skulle övervuxnas. Operationen skulle kosta motsvarande tiotusentals euro. Enligt media rapporter vill föräldrarna nu försöka samla in pengar genom donationer. Endast på detta sätt kan Hong Hong tillåtas ett normalt liv. (Ad)