Prostatacancer upptäckt hos unga män

Prostatacancer är den vanligaste tumörsjukdomen hos män

2013/02/12

Prostatacancer är fortfarande den vanligaste formen av cancer hos män i Tyskland, med över 60 000 nya fall som förekommer år för år, varigenom risken för äldre män är särskilt hög: “Prostatacancer anses typiskt som en sjukdom hos äldre män. Ändå är cirka två procent av de drabbade ännu inte 50 år gamla“, ett sådant aktuellt pressmeddelande från University Clinic Eppendorf (UKE).

Forskare finner förklaring till tidig infektion
Men varför får relativt unga män igen och igen prostatacancer? En förklaring till detta, har forskare vid UKE nu hittat tillsammans med kollegor från European Molecular Biology Laboratory (EMBL) i Heidelberg, den tyska Cancer Research Center i Heidelberg och Max Planck-institutet i Berlin och publicerad i tidskriften "Cancer Cell" var bara Således få genetiska förändringar är ansvariga för utvecklingen och tillväxten av en tumör - ju längre en tumör prolifererar desto mer mutationer orsakas av genetisk instabilitet.

Antalet förändringar i början av sjukdomen är fortfarande relativt liten: Även i avancerade tumörer består dels av tusentals mutationer skulle visa ett genomsnitt på ett tidigt stadium av prostatacancer cirka 40 genetiska förändringar, varav en var ansvarig för utvecklingen av cancer.

Tumörbildning genom genfusion
Andra intressanta fynd väckte forskarna studie av strukturella förändringar i DNA hos prostatacancerpatienter: Så DNA är faktiskt komplett, men helt jumbled vilket resulterar i raster och Ablesefehler: „Det finns endast små avbrott i det genetiska materialet som "gör cellerna mottagliga för cancer, förklarar Prof. Dr. Thorsten Schlomm, överläkare på Martini-kliniken, Prostate Cancer Center vid Universitetssjukhuset Hamburg-Eppendorf och huvudförfattare till studien. Detta skulle gälla, till exempel kromosom 21 : För här är genen å ena sidan „TMPRSS2“, som aktiveras av manlig könshormon testosteron, å andra sidan nära genen „ERG“, som vanligtvis endast är aktiv i embryon och reglerar organens utveckling.

Om nu avståndet mellan de två generna bryta sig loss och höll en fusion av testosteron beroende genen med embryonala gen, kan detta leda till en tumör - eftersom det rör sig om en genfusion skulle när testosteron verkar på cellen och embryonala gen läsas, så dr. Joachim Weischenfeldt från EMBL och medförfattare av den publicerade studien. Sådana genfusioner kan alltid inträffa när cellen försöker reparera genetiska defekter, dr. Weischenfeldt på.

Jämförelse mellan yngre och äldre patienter ger nya insikter
Dessa resultat är emellertid inte helt nya - det har varit känt sedan 2005 att sådana genfusioner är kopplade till utvecklingen av prostatacancer. Men forskningen från prof Thorsten Schlomm och hans kollegor tog också upp nya fynd: „Vi har upptäckt hur genfusioner av gener som är av manligt könshormon, beror androgener särskilt främja utvecklingen av cancer hos unga män, och vi har också upptäckt nya genfusioner. De leder i slutändan till att cellen har en skada och är mottagliga för ytterligare mutationer som "leder till tumören, doktorn. För när man jämför genomet av tumörer i mycket unga patienter med äldre patienter hade 90% av yngre män visat hormonberoende genfusioner med den äldre men bara i 30 procent av fallen: "tumörerna hos äldre förekommer i motsats till cancer i den yngre genom ackumulering av genetiska fel över tiden", förklarar Dr Waischenfeld.

Dessa skillnader bekräftades därefter i en studie av mer än 10 000 patienter som bedrevs i Martini Clinic. "Det här är första gången vi har bevisat att åldersberoende utvecklingsmekanismer finns vid en vanlig cancer." Weischenfeldt på.

Studien ger upphov till hopp om utveckling av förebyggande åtgärder
Resultaten av studien väcker stort hopp för framtiden bland experterna: „Vi hoppas att våra resultat kommer att bidra till att utveckla nya strategier för diagnos och individualiserad terapi“, säger prof Schlomm. Till exempel är det tänkbart att behandla patienter med hög risk för denna cancer med läkemedel som minskar effekten av testosteron i cellerna.

"Vidare antar vi nu att den nya förståelsen av prostatacancers ursprung nu för första gången också är chansen att utveckla effektiva förebyggande åtgärder så att sjukdomen inte ens kan utvecklas“, sade läkaren - eftersom det redan är möjligt idag att upptäcka en genförändring i blodet, skulle ett standardiserat test fortfarande saknas. Detta är under förberedelse men kan tidigt vara tillgängligt om tre till fem år.

Prostatacancer i familjen ökar risken
Risken att utveckla prostatacancer är särskilt hög för män, hos vilka sjukdomen är ärftlig - att familjemedlemmar till två tidigare generationer redan sjuk eller i en linje, till exempel, två bröder: Här Risken ökar många gånger om, så Schlomm :. "män från dessa familjer har en 17 gånger högre risk för prostatacancer än befolkningen i allmänhet män, där far, farfar eller bror är sjuk, har en två till fyra gånger ökad risk.“

Studera del av det största cancerforskningsprojektet i världen
Den aktuella studien är en integrerad del av forskningen inom världens största cancer forskningsprojekt för Internationella Cancer Genome Consortium (ICGC), den (BMBF) med 7,5 miljoner euro av förbundsministeriet för utbildning och forskning.

Syftet med konsortiet är att dechiffrera alla gener av de 50 cancer och därmed kan skapa en katalog över alla cancerspecifika genetiska förändringar. I början av 2011 lanserade forskningsprojekt internationella läkare och forskare är den genetiska grunden för tidig prostatacancer till botten - det tyska laget under ledning av professor Thorsten Schlomm hade därmed specifikt undersökt prostatan mycket unga patienter. (Sb)

Läs också:
Kick-off för en stor studie om prostatacancer
Läskedrycker ökar risken för prostatacancer
Hårförlust som en indikator på risken för prostatacancer
Infertilitetsindikator för senare prostatacancer