Online databas visar biverkningar av droger

Databas: Massiva läkemedelsbiverkningar

2013/04/24

Som vi rapporterade många gånger tidigare, kan mediciner har allvarliga biverkningar: om leverskador orsakade av smärtstillande medel, en ökad missfall risk med antiinflammatoriska läkemedel eller lungemboli genom att ta p-piller - är listan här länge och när en ny „droger skandal“ Återigen uppstår frågan huruvida detta inte kunde ha förhindrats och varför läkemedel med sådana allvarliga risker även bör marknadsföras.

Federal Institute for Drugs and Medical Devices sätter databas på Internet
Men nu finns det ett nytt sätt för patienter att få värdefull information om mediciner och eventuella biverkningar, eftersom det federala institutet för kontroll av narkotika och medicintekniska produkter (BfArM) gör nu sin databas av biverkningar (ADR) om offentlig internet.

Här, enligt BfArM sedan 1995, alla „rapporterade misstänkta fall av biverkningar från Tyskland i samband med användning av läkemedel (synonym: "Misstänkta biverkningar") listade“ - vilket emellertid inte betyder att detta orsakssamband med läkemedlet faktiskt existerar. Därför varje år omkring 50.000 rapporteras av läkare negativa effekter kontrolleras av droger i nästa steg till faktiska biverkningar - är det federala institutet för kontroll av narkotika och medicintekniska produkter, de negativa effekterna efter en grundlig undersökning av data för „verkligen“, Slutligen följer bedömningen eller återkallandet av motsvarande produkt.

Men fri tillgång till rådata kan också orsaka förvirring
Databasen är fritt tillgänglig utan gränser, men om det här i nuvarande form snarare är förvirring än stöd, återstår att se först. Eftersom uppgifterna inte vara bara för medicinska lekmän lätt vad det så även medel för när inträffade X yr exempel i fem patienter inom ett år efter att ha tagit medicin initialt förblir ifrågasättas. dock lagt till information som har skett under perioden från 10 år till 20 fall av yrsel hos kvinnor i åldern 20 till 40, då patienten kan redan ganska få en fullständig bild av riskerna med preparatet.

BfArM försöker undvika felinterpretationer genom utbildning
Så det finns en viss risk här för att uppgifterna kan misstolkas och kan orsaka panik snarare än tillförlitlighet. Den BfArM denna fara är naturligtvis medveten om, för vem vill använda databasen, som först konfronteras med en mängd information, tips och varningar för forskning, som måste accepteras innan det kan gå vidare på sidan alls. Det är emellertid rimligt att anta att fri tillgång till uppgifterna snart kommer att leda till mycket diskussion och kritik, särskilt för att exempelvis farmaceutiska motståndare lätt kan använda uppgifterna till deras fördel.

Upptäckt av sällsynta biverkningar genom patientrapporter
Men trots risken för feltolkning erbjuder den fria åtkomsten av data utöver utbildningen stor potential när det gäller upptäckten av massiva biverkningar som kan vara så sällsynta att de inte ens nämns i den vanliga bipacksedeln. Ännu viktigare att negativa läkemedelseffekter inte bara undersökt, men kan också rapporteras av patienter - alltså en motsvarande internetportal till höst nu öppnas, kan rapportera snabbt och enkelt på de drabbade AC och biverkningar av läkemedel.

Registreringssystem för patienter sedan 2012 i testfasen
Sedan oktober 2012 är rapporteringssystemet för patienter och konsumenter redan i testfasen. Hur Heilpraxisnet.de rapporterade då det federala institutet för kontroll av narkotika och medicintekniska produkter hade gemensamt med Paul Ehrlich Institut (PEI) för vacciner www.verbraucher-uaw.pei.de portalen lanserades sedan sänds över vilka biverkningar de federala myndigheterna beroende på ansvar, till BfArM eller Paul-Ehrlich-Institut. (Nr)