Nytt läkemedel mot hudcancer

USA: Nytt läkemedel godkänt för hudcancer

2014/09/06

I USA godkändes ett nytt anticancerläkemedel. Enligt en studie kan det verka som effektiva i avancerad melanom sjukdom. Svarsfrekvensen var omkring 25 procent.

Läkemedel sägs vara effektiva vid avancerad melanom sjukdom
I USA har ett nytt läkemedel godkänts för behandling av hudcancer. Som den österrikiska nyhetsbyrån APA rapporterade har den amerikanska Food and Drug Administration godkänt det första läkemedlet med den monoklonala antikroppen pembrolizumab att under blockad av PD-1 receptorn (programmerad celldöd-1) kan givetvis agera i avancerat melanom sjukdom. Godkännandet beviljades därför i ett påskyndat förfarande på grundval av två studier med respektive 173 respektive 411 deltagare „Farmaceutisk tidning“ rapporterats. I 24 procent av "behandlade patienter orsakade drogen tumören att krympa".

Terapeuter testas på flera cancerformer
För närvarande, anti-PD-1 läkemedel - inklusive pembrolizumab (Merck, Sharp & Dohme - MSD) - som utvecklats av flera läkemedelsföretag och testats i flera cancerformer. Vad förrän nyligen som „riktade cancerbehandling“ har utsetts, handlar nu i dessa droger som „immunterapi“, eftersom de ska stimulera kroppens egen försvarsreaktion mot de maligna cellerna. I de amerikanska registreringsförsöken har det nya läkemedlet testats kliniskt hos patienter med inoperabel, metastatisk och progressiv melanom sjukdom. Det var en "mycket tidig fas 1b studie som också förtydligar dosen". 24 procent av patienterna svarade på behandlingen, där effekten varade mellan 1,4 och 8,5 månader.

Wieners onkologer presenterade immunförsvarets verkningssätt
I juni i år presenterade wiensk onkologer också studier om hur dessa immunterapier fungerar på det amerikanska samhället av onkologers årliga möte i Chicago. Således kan de vara effektiva i både hjärnmetastaser som ett resultat av karcinom och i primära hjärntumörer (glioblastom). Till exempel, Wiener onkolog Anna Sophie Berghoff visade tillsammans med forskare vid University Hospital Heidelberg av att ytan molekyler av PD-1 och PDL-1 är närvarande på celler av hjärntumörer. Detta föreslår också användningen av terapeutiska medel baserat på blockaden av dessa strukturer av maligna celler.

Ansökan om godkännande inlämnad i Europa
För tillfället godkändes det nya läkemedlet endast i USA för patienter som redan har fått alla andra befintliga terapier. Dessa inkluderar två andra läkemedel med målinriktad cancerbehandling (vemurafenib och ipilipumab), som har olika sätt att reagera. Pembrolizumab-tillverkaren lämnade också in ansökan om godkännande i Europa i juli i år. Pembrolizumab kan också orsaka starka oönskade immunreaktioner, eftersom inte bara maligna celler använder verkningsmekanismen. Då kan terapin eventuellt vara pausad eller avbruten, sa företaget. I tidigare studier var de vanligaste biverkningarna var trötthet (trötthet), hosta, illamående, klåda, utslag, aptitlöshet, förstoppning, värk i kroppen och diarré. (Ad)