Dela med sig:
Nya studier om växtbaserade läkemedel
Europeiska läkemedelsmyndigheten har publicerat en rapport där den rapporterar om den nuvarande statusen för godkännanden och registreringar av växtbaserade läkemedel i Europa. Följaktligen är Tyskland ledande inom godkännande och registrering av fytoterapeutika.
Bild: Gerhard Seybert - fotolia Kommittén för växtbaserade läkemedel (HMPC) hos Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) utarbetar europeiska harmoniserade monografier (gemenskapens örtmonografier), som utgör grunden för godkännanden och registreringar av fytofarmaka i Europa. Det finns för närvarande cirka 160 av dessa monografier.
Enligt den senaste rapporten från EMA, sedan registreringsförfarandet för traditionella växtbaserade läkemedel 2004, har totalt 1577 traditionella registreringar utfärdats före utgången av 2015, vid utgången av 2015. För registreringar var siffrorna från 2012 till 2015 mellan 75 och 100 per år. Tyskland leder statistiken med 278 godkännanden och 263 registreringar, varigenom förberedelserna godkänns i Tyskland betydligt oftare än i de övriga europeiska länderna.
Devil's Claw, Pelargonium och Valerian root är de första platserna i de "traditionella" registreringarna. Ginkgo, murgröna, Johannesjurt och valerianrot står överst i listan för godkända enskilda växtbaserade kosttillskott. Kombinationspreparat förekommer oftare i registreringar än vid registreringar.
Vare sig registrerade eller licensieras på alla indikationer visar inga skillnader: hosta och förkylning, stress och humörsvängningar, mag-tarmsjukdomar och sjukdomar i blåsfunktionen eller gynekologiska problem rankas bland de fem mest frekventa syndrom.
"Risk" kan hota Phytos i vissa länder via livsmedelssektorn. Eftersom i vissa länder används produkterna som kosttillskott i livsmedelssektorn, vilket är mindre reglerat än läkemedelssektorn. Undersökningen finns här.