Ny hepatit C ökar läkningshastigheten

Kombinerad metod ökar härdningshastigheten i Hepatis-C

16/01/2014

Amerikanska forskare från Johns Hopkins University i Baltimore har uppenbarligen upptäckt en ny metod för behandling av hepatit C. Som laget för närvarande i “New England Journal of Medicine” rapporterar att den speciella egenskapen hos denna metod är att den lägger en mycket lägre belastning på kroppen än tidigare former av terapi. Kanske kan den nya metoden godkännas senare i år.

Hepatit i de flesta fall orsakas av virus
Hepatit - Leveransbetennande (från hepar = grekisk lever), vilket ofta beror på den iögonfallande gulaktiga huden och de gula ögonen hos vissa patienter som „gulsot“ betecknas. Orsakerna till hepatit är olika: Virus, bakterier eller parasiter kan vara lika utlösande som vissa sjukdomar eller metaboliska störningar (som fettlever). Dessutom kan medicinering eller överdriven alkoholkonsumtion leda till hepatit. I de flesta fall orsakas leverinflammation av virus („viral hepatit“), varigenom virus-typerna hepatit A-virus (HAV), hepatit B-virus (HBV) och hepatit C-virus (HCV) är i förgrunden.

Omkring 150 miljoner människor världen över har hepatit C
Medan hepatit A vanligtvis läker utan komplikationer kan formerna B och C leda till kronisk progression och till och med leverfel. Vaccinationer är möjliga mot formerna A och B, en hepatit C-vaccin finns inte trots intensiv forskning hittills. Således är denna form av leverinflammation utbredd, enligt Världshälsoorganisationen (WHO) cirka 150 miljoner människor kroniskt infekterade med C-virus i världen, 350.000 drabbade dör varje år av sjukdomar relaterade till levern. I Tyskland uppskattar experter 400 000 till 500 000 personer drabbade. Hittills har sjukdomen vanligtvis varit genom kombinerad terapi med drogerna „ribavirin“ och „interferon“ behandlad, vilken - beroende på respektive genotyp av viruset - en chans att återhämta sig från 50 till 80%.

Tidigare terapi med många biverkningar
Men behandlingen är i de flesta fall i samband med många biverkningar: interferon kan orsaka influensaliknande symtom som feber och frossa, men också orsaka trötthet, lätt håravfall, tyreoideadysfunktion och psykiska problem som depression eller ångest. Ribavirin reducerar också röda blodkroppar hos många patienter.

Mjukare behandling med ny metod med daclatasvir och sofosbuvir
Nu, dock, ett nytt hopp för hepatitpatienter på en behandlingsmetod med betydligt färre biverkningar. Liksom USA: s forskargrupp ledd av Mark Sulkowski från Johns Hopkins University i Baltimore (USA Maryland) “New England Journal of Medicine” skriver, den nyupptäckta processen kunde tydligt öka risken för återhämtning i hepatit C. Följaktligen hade en ren oral behandling med de två nya, bara i USA godkända aktiva beståndsdelarna „Sofosbuvir“ och „daclatasvir“ I 98% av patienterna visade framgång - en viktig indikation för forskarna att i framtiden eventuellt i stor utsträckning kan ges ut med de två läkemedlen ribavirin eller interferon.

Framgång hos 98 procent av de som drabbats av virusgenotyp 1
Forskarna undersökt det nya förfarandet på totalt 211 patienter och drog slutsatsen att 98 procent av patienterna svarade på viruset genotyp ett positivt på terapi, även de i vilka konventionell terapi hade tidigare visat någon effekt. Genotyperna 2 och 3 hade emellertid också en positiv effekt på forskarnas användning av de nya aktiva ingredienserna: „Totalt 92% av de 26 patienterna med genotyp 2-infektion och 89% av 18 patienter med genotyp 3-infektion visade ett vidhäftat virologiskt svar vid vecka 12“, så forskarna i sin artikel.

Godkännandet kan vara senare i år
För läkare, ett avgörande steg framåt för att behandla hepatit C-patienter i framtiden på ett mildare och mer kompatibelt sätt samtidigt med högre effektivitet. „Vårt omfattande kliniska prövningsprogram har visat att daclatasvir har potential att användas som underlag för att finansiera flera behandlingar av hepatit C, "sade Brian Daniels, en medlem av de ledande Manegament lag av läkemedelsföretaget „Bristol-Myers Squibb“, som samfinansierade studierna. "Om daclatasvir godkänns, skulle vi fokusera på att hjälpa att tillgången till patienter garanteras med begränsad behandlingsalternativ och skulle samarbeta med EU: s hälsovårdsmyndigheterna att få tillgång så snart som möjligt“, företaget sa i ett pressmeddelande. I USA är läkemedlet nu godkänt - för Europa är godkännandet fortfarande avhängigt, men enligt Bristol-Myers Squibb väntas fortfarande för detta år. (Nr)