Nytt utvecklat test identifierar övergående hjärtattacker långt i förväg

Detta test upptäcker risker för hjärtinfarkt från barndomen

Människor som har en ökad risk för hjärtinfarkt vid något tillfälle i sina liv kan identifieras med ett nytt och gynnsamt test redan i spädbarnet. Dessa individer kan sedan vidta lämpliga åtgärder tidigt för att minska risken. Ett internationellt forskargrupp använde gigantiska mängder biobankdata för att identifiera ett kraftfullt system som kan identifiera genetiska riskfaktorer som främjar hjärtinfarkt.

Egg internationell forskargrupp vid University of Leicester, Cambridge University i England och Baker Heart och Diabetes Institute i Australien filtreras från 1,7 miljoner genetiska varianter ut de som ökar risken för en hjärtattack. Från dessa fynd utvecklade forskarna ett billigt och pålitligt test som bestämmer den genetiska risken för övergående hjärtattack oberoende av ålder. Omvandlat detta test bör kosta bara 45 euro. Studiens resultat publicerades nyligen i Journal of the American College of Cardiology.

Ett nytt och billigt test identifierar den genetiska risken för en person som utvecklar kranskärlssjukdom. (Bild: abhijith3747 / fotolia.com)

Vagga risken

Genomic Risc Score (GRS) är namnet på det nya klassificeringssystemet som använder genetik för att identifiera personer som har en ökad risk för att utveckla hjärt-kärlsjukdom. Som ett resultat kan personer med hög risk göra viktiga livsstilsförändringar eller få livräddande läkemedel i en tidig ålder. Eftersom testet släpper risken direkt från DNA, kan det utföras vid vilken ålder som helst.

Koronar hjärtsjukdom delvis genetisk

"Genetiska faktorer har länge varit kända för att öka risken för att utveckla hjärt-kärlsjukdomar", säger vetenskapsteamet i ett pressmeddelande om studiernas resultat. Koronar hjärtsjukdom är återigen den främsta orsaken till hjärtinfarkt.

Genetik spelar ingen roll i diagnostik

Enligt de genetiska experterna spelar genetik ingen roll i den nuvarande diagnosen kranskärlssjukdom. Läkare skulle dömma utsatta människor bara genom deras livsstil och vissa villkor som kolesterol, högt blodtryck, diabetes eller rökning. "Men dessa värden är felaktiga, åldersberoende och står inte för de flesta människor som verkar friska men utvecklar fortfarande sjukdomen", säger forskarna vid Leicester University.

Sök efter spår i DNA labyrinten

Teamet skurde brittiska biobankdata från mer än 22 000 individer som lider av hjärtsjukdomar. De tog hänsyn till cirka 1,7 miljoner genetiska varianter. Enligt forskarna är det resulterande GRS-bedömningssystemet bättre att bestämma risken för hjärtsjukdom än någon av de klassiska riskfaktorerna ensamma.

En ny riskgrupp

Studierna visade också att det finns en riskgrupp som inte har någon av de gemensamma riskfaktorerna. Så det finns gener som ökar risken för kranskärlssjukdom utan att öka blodtryck eller kolesterolnivåer. Dessa resultat förklarar varför människor med hälsosam livsstil och utan konventionella riskfaktorer fortfarande kan drabbas av en förödande hjärtattack.

Ett effektivt tillskott till förebyggande

Som undersökningsgruppen rapporterar har det visat sig att personer som verkade helt friska i en vanlig hälsokontroll plötsligt utvecklade koronar hjärtsjukdom. Omvänt finns det också människor som föra GRS-rating en låg genetisk personlig risk med, men kranskärlssjukdom utvecklades efter två konventionella riskfaktorer såsom högt kolesterol och högt blodtryck var närvarande.

Spara liv med knappt 50 euro

Avgörande, GRS-bedömningen kan mätas vid vilken ålder som helst, inklusive barndomen, och måste endast utföras en gång, sa experterna. Eftersom testet endast kräver en engångsinvestering på £ 40 GBP (ca 45 €) förväntas många sjukförsäkringsbolag ta över denna tjänst.

Vilken potential håller det mänskliga genomet??

"Den fullständiga avkodningen av det första mänskliga genomet ägde rum för bara 15 år sedan," betonar ledande författare av studien. Michael Inouye från Baker Heart and Diabetes Institute och University of Cambridge. Idag har kombinationen av datavetenskap och genomiska masskohorter potential att dramatiskt förändras och utöka vården. Vi börjar bara dra nytta av den enorma potentialen hos genommedicin, avslutar hjärtateksperten. (Vb)