Dela med sig:
Cancer Research MicroRNA kan hämma hudcancercellernas invasivitet
En särskild microRNA kan sakta in på hudcellerceller och därigenom minska risken för lungmetastaser. Forskare från det tyska cancerforskningscentret (DKFZ) har upptäckt mikroRNA, som blockerar en känd cancergen och därmed undertrycker invasiviteten hos svarta hudcancerceller. Vid experiment på möss ledde utrustningen av melanomceller med detta mikroRNA till att djuren utvecklade färre lungmetastaser, rapporterar DKFZ. Resultaten av forskarna publicerades i tidskriften "Cancer Research".
De små RNA-molekylerna i mikroRNA, som består av endast cirka 20 komponenter, innehåller inte instruktioner för att bygga proteiner, men enligt experterna antar kontrolluppgifter i cellen. För detta ändamål "binder de direkt till lämpliga sekvenser av proteinkodande mRNA-molekyler som inte längre kan översättas till ett protein", förklarar DKFZ i sin senaste release. Med en speciell mikroRNA kan man också blockera en känd cancergen och därmed sakta ner invasionen av hudcancerceller.
En särskild microRNA kan avsevärt minska invasiviteten av svart hudcancer. (Bild: Dan Race / fotolia.com) MikroRNA påverkar cancertillväxten
"I många typer av cancer bildar tumörcellerna ett mönster av mikroRNA, som skiljer sig från de friska cellerna", förklarar DKFZ-forskaren Stefan Eichmüller. Beroende på vilka gener som blockerar mikroRNA i cellen kan cancertillväxt antingen drivas eller sakta ner. Således har mikroRNA "ett stort inflytande på hur sjukdomarna går", betonar experten. Forskningsgruppen ledd av Stefan Eichmüller har nu undersökt om mikroRNA också påverkar de maligna egenskaperna hos melanom (svart hudcancer). Enligt experterna är form av cancer särskilt rädd för att tumörerna bildar metastaser i ett tidigt skede. Invasiviteten och rörligheten för dessa cancerceller är en bra indikator på deras maligna egenskaper, vilka forskare fokuserade på i sina nuvarande studier, rapporterar DKFZ.
Invasivitet av celler som kan kontrolleras?
Som en del av sin studie utrustade forskarna en mänsklig melanomcellinje slumpmässigt med var och en av de cirka tusen kända mikroRNA. Därefter kunde de jämföra effekten av de olika mircoRNA genom att undersöka vilka avstånd cellerna reste i en speciell gel, förklarar DKFZ. Som förväntat har ett stort antal vandringsleder observerats. Dessa skilde sig, "beroende på om respektive cell är en mikroRNA fångas som främjade eller hindrade deras onda egenskaper ", enligt DKFZ. Bland de celler som endast minimal fortsätta flytta, har laget slutligen identifierade mikroRNA miR-339-3p i sin blockad av kringflackande liv av cellerna var signifikant ökat. Detta är ett bevis för att molekylen faktiskt påverkar cellernas invasivitet. Emellertid har miR-339-3p visat praktiskt taget ingen påverkan på cellens överlevnadsförmåga.
Cancergenen MLC1 är blockerad
Siffror från DKFZ mer studerade melanomcellinjer visade signifikant mindre miR-339-3p än normala melanocyter från huden och när forskarna utrusta dessa cellinjer med ytterligare miR-339-3p, de förlorade mot invasivitet. De studier som använder bioinformatiska metoder har visat att miR-339-3p blockerad i melanomcellerna, bland andra, den välkända cancergenen MLC1. Detta främjar överlevnaden av cancercellerna och dess överuttryck i melanom är associerad med dålig prognos. Enligt Stefan Eichmüller blockerad "miR-339-3p uppenbarligen en central nyckelmolekyl som främjar många av de maligna egenskaperna hos melanomceller."
Mindre lungmetastaser bildas
I försök på möss kunde forskarna visa att överföring av melanomceller utrustade med miR-339-3p faktiskt resulterade i bildandet av färre lungmetastaser hos möss än i specifika vilka obehandlade cancerceller hade överförts. Tidigare studier har identifierat mikroRNA som hämmar bildandet av MCL1 i andra cancerformer och därmed reducerar cellernas invasivitet. "Med miR-339-3p har vi nu upptäckt en sann ny tumörsuppressor för melanom", säger Eichmüller. Vid ytterligare undersökningar bör det nu undersökas huruvida miR-339-3p också är lämplig som en diagnostisk markör med vilken aggressiviteten hos melanom kan bedömas. (Fp)