Cancer i tvillingar Ökad sjukdomsrisk i familjen upptäckt

Studien undersöker risken för cancer hos familjer
Det finns flera teorier om hur cancer kan utvecklas. Många läkare misstänker att sjukdomen oftast utlöses av en ohälsosam livsstil och negativa miljöpåverkan. Nu visar nya studieresultat att våra gener har mer massiva effekter på olika cancerformer än tidigare trodde.

Vad orsakar cancer hos människor? Miljöpåverkan och en ohälsosam livsstil har länge ansetts vara den viktigaste utlösaren. En ny studie om tvillingar, utförd av Harvard T.H. Chan School of Public Health, fann att våra gener kunde få större inverkan på cancer än tidigare trodde. Resultaten av deras studie, forskare som nu publiceras i tidningen "JAMA".

Cancerrisken hos tvillingar är extremt nära besläktad. (Bild: Vitalinka / fotolia.com)

Ny studie undersöker också sällsynta cancers för första gången
Samarbete mellan Harvard T.H. folkhälsohögskolan, Helsingfors universitet och Syddansk Universitet har forskare nu visat att våra mänskliga gener har en stor inverkan på utvecklingen av cancer. Studien genomfördes av läkare på tvillingar. Om en av tvillingarna utvecklade cancer ökade risken för den andra tvillingen för någon cancer signifikant. Detta var också fallet för mer sällsynta cancerformer, såsom mag- och äggstockscancer, sade forskarna. I synnerhet undersökte läkarna två faktorer i sin studie. De tittade på ärftligheten och utvärderade hur nära cancerrisken är relaterad till våra gener. Dessutom analyserade forskarna den familjära och individuella risken för att utveckla cancer.

Cancerrisken ökade med upp till 46 procent
För studiernas syfte undersökte forskarna mer än 150 000 dizygotiska och identiska tvillingar från nordiska regioner som Danmark och Finland. Dessa hade deltagit i en cancerstudie från 1943 till 2010, förklarade läkarna. Studien visade att minst 3000 par tvillingar utvecklade både cancer. Så snart en tvillingar blev sjuk med cancer, var den andra tvillingen mer sannolikt att utveckla cancer också. Risken för cancer ökade med 27 procent i de dizygotiska tvillingarna. I samma tvillingar ökade värdet jämnt med 46 procent. Dessutom kan det observeras att om en av tvillingarna redan hade cancer, var den andra tvillingen mer sannolikt att utveckla samma typ av cancer också. Identiska tvillingar blev sjuka med 38 procent av samma cancer, med dizygotiska tvillingar var värdet 26 procent.

Testikulär och prostatacancer särskilt riskabel för tvillingar
Den högsta familialisk risken, enligt forskarna i en testikelcancersjukdom. Sannolikheten att utveckla denna typ av cancer efter en tvilling har cancer har ökat tolv gånger i dizygotiska tvillingar. För identiska tvillingar är risken till och med 30 gånger större, förklara forskarna i sin studie. När det gäller ärftliga samband är hudmelanom en ledare. Sannolikheten för andra tvillingsjukdomar vid tidigare sjukdomen var 58 procent. Bakom det följde prostatacancer sjukdomen. Den nya studien var viktig eftersom tidigare forskning fokuserade på den genetiska risken bland vanliga typer av cancer, säger forskarna. Den nya studien var den första studien som inkluderade sällsynta cancerformer. Resultaten tyder på att det finns någon typ av familjär cancerrisk och att denna risk ökar betydligt i tvillingar.