Kontantkontroll av medicinska innovationer

Sjukförsäkringsbolag kräver strikta kontroller för medicinska innovationer

2013/01/07

De tyska sjukförsäkringsbolagen kräver att nya behandlingsmetoder genomgår grundliga recensioner i framtiden innan de godkänns för utbredd användning.

Patientrelaterad fördel
Med tanke på riskerna för patienter bör alla nya behandlingsmetoder granskas noggrant i framtiden före utbredd användning. Detta kräver den tyska sjukförsäkringen i en nuvarande positionspapper, som säger: „I framtiden måste medicinska innovationer visa de patientrelaterade fördelarna före landsomfattande introduktion. "

Nya terapier upprepade gånger uppstår tvivel
Om det inte är tillräckligt med fördelar och skador på nya forsknings- och behandlingsmetoder, kan de i första hand endast användas i kliniska prövningar. Anledningen till efterfrågan är att nya terapier skulle orsaka upprepade tvivel, även om de redan används allmänt. Under det senaste förflutet involverade detta till exempel vissa gemensamma proteser, hjärtventilproteser eller ballonkatetrar.

Nya läkemedel testas
Nya läkemedel testas redan för sitt mervärde, vilket delvis medför stort missnöje i branschen. Läkemedelsproducenter har pressats av lagen om läkemedelsmarknadsreorganisation (AMNOG) för att bevisa att ett nyligen godkänt läkemedel är bättre än det som tidigare var tillgängligt på marknaden. Ofta är sådant mervärde inte kontrollerbart. Hälsoskadorna kräver nu generellt en konsekvent bedömning av fördelar i ny diagnostik och nya terapier, även i förhållande till kostnaderna. Försäkringen kräver också att patienter, men även hälso- och sjukvårdsförsäkringar och läkare, ska kunna läsa mycket mer information om kvaliteten på medicinsk praxis och kliniker, både om framgångar och om brister. (Ad)