HIV-forskare bota AIDS möjlig?

Aids är inte botas till idag. Nu ger dock ett nytt terapeutiskt synsätt mot det orsakande HI-viruset hopp. Forskare från Hamburg Heinrich Pette Institute och Dresden tekniska universitet upptäckte en gen sax, med hjälp av vilket virusets genetiska material kan exciseras från celler. Denna rapport forskarna för närvarande i tidningen "Nature Biotechnology".
Schrittwiese förstörelse av immunsystemet
Det så kallade "Acquired Immune Deficiency Syndrome" (AIDS) är en infektionssjukdom som utlöses av HI-viruset (Human Immunodeficiency Virus, HIV). Sjukdomen orsakar en gradvis förstöring av immunsystemet, vilket orsakar att liderna ofta lider av allvarliga infektionssjukdomar såsom tuberkulos eller upprepad lunginflammation. Dessutom finns det en ökad risk för maligna sjukdomar sådana. Non-Hodgkins lymfom eller livmoderhalscancer. AIDS eller en infektion med HI-viruset idag är tack vare medicinsk utveckling vanligtvis lätt att behandla - men härdbar, är sjukdomen ännu inte. Anledningen till detta är att inaktiva virus kan överleva terapin i så kallade "reservoarer" i flera år och kan multiplicera igen efter avbrytandet av drogerna. Dessa reservoar är därför det viktigaste problemet på vägen att bota sjukdomen.

DNA-sax. Bild: © vege - fotolia

Gen-sax skur HI-virus ur det genetiska materialet
Men nu finns det ett nytt hopp i kampen mot aids. För en forskargrupp ledd av Joachim Hauber från Hamburg Heinrich Pette Institute och Frank Buchholz från Dresden tekniska universitet, har en medicinsk sensation uppenbarligen lyckats. Som forskarna rapporterar i tidskriften Nature Biotechnology, kunde de utveckla ett nytt terapeutiskt tillvägagångssätt som möjligen skulle komplettera de nuvarande behandlingsmetoderna inom några år. Teamet utvecklade enzymet Brec1 recombinas som kan identifiera och "skära ut" HIV-genetiskt material i humana celler. Denna metod kan i princip betraktas för mer än 28 miljoner patienter, skriver forskarna.

"Endast ett fullständigt avlägsnande av HIV-proviruset från patientens genom kan leda till en fullständig botning av infektionen. Vår utveckling av Brec1-rekombinas kan avlägsna nästan alla tidigare kända kliniskt relevanta HI-virus utan igenkännliga biverkningar från smittade humana celler ", säger prof. Joachim Hauber enligt ett uttalande från Heinrich Pette Institute.

Nytt behandlingsmetod kräver mycket tålamod
"Den här forskningen är redan lycklig", säger Armin Schafberger, läkarkonsulent för tyska AIDS Aid, i en intervju med nyhetsbyrån "dpa". Eftersom enzymet snart bör testas på människor, men fråga frågan "Vem är där? Du behöver personer som också är villiga att ta risker för forskning, "tillägger Schafberger. Trots allt har ingrepp i det genetiska materialet alltid risk för att utveckla cancer på medellång eller lång sikt. Dessutom kräver terapin mycket tålamod: "Om det lyckas betyder det inte att patienterna inte längre har HIV. Det tar lång andetag, "fortsätter experten.

Mössprovning erbjuder begränsade forskningsmöjligheter
Forskarna använde genklyvning på så kallade "CD4-celler" i immunsystemet och kunde inte detektera någon cellskada i experiment med humana celler och möss som tidigare implanterats med humana celler ("humaniserade möss"). "Du kan visa att i musen avlägsnas HI-viruset från genomet igen", säger medförfattare Hauber till "dpa". Som ett resultat är patogenen inte längre detekterbar i djurs blod, men finns fortfarande i vävnaden i liten utsträckning - en effekt som uppnås på liknande sätt av de nuvarande vanliga terapierna. För att testa det nyutvecklade enzymet mer exakt och för att kunna demonstrera en fullständig botemedel är musexperimentet endast begränsat lämpligt, så Hauber.

Därför planeras en första klinisk studie i Hamburg, där säkerheten hos det nya tillvägagångssättet för några HIV-patienter bör kontrolleras. Även om detta ännu inte har godkänts skulle hörnstenarna ha kommit överens med det ansvariga Paul Ehrlich-institutet i Langen, förklarar Hauber. Parallellt med finansieringen står nu produktion av "transportmedel" för överföring av gener ("genferja"), som kostar flera miljoner euro och kan ta upp till ett och ett halvt år. Om allt går som planerat kan de första behandlingarna med den nya metoden genomföras på ungefär två år, enligt experten från Hamburg Heinrich Pette Institute. "Men ingenting borde gå fel."

Forskare varnar för överdrivet hopp
"Även om detta är fortfarande grundforskning, men det har varit pre-kliniskt testade på bästa tillgängliga modeller", säger kollegan professor Boris Fehse från Universitetssjukhuset Eppendorf i Hamburg. Eftersom vid den använda CD4-celler i immunsystemet, om det inte vore den enda "men huvudsyftet med AIDS patogen", sade experten, som inte var inblandad i själva undersökningen. Kliniska prövningar med de drabbade kan därför ta fem till tio år - om ingenting kommer upp. Den nya metoden kan vara en ny "vapen" i kampen mot aids, men förhoppningarna inte vara för hög, enligt Hauber och hans team. "Även avancerade behandlingskombinationer kan inte nå varje infekterad cellreservoar," sa forskarna. (Nr)