Vävnad för artificiell vagina

Vävnad för artificiell vagina / Hälsa nyheter

2014/04/11

En mycket sällsynt och medfödd sjukdom är "Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndromet". I denna kvinnliga patienter har ingen eller bara en ofullständig vagina. För första gången skapade amerikanska forskare och forskare från Mexiko en vaginalvävnadsersättning för åtta år sedan. I en vetenskaplig granskning sammanfattades dagens resultat.

Det är mycket sällsynt att barn har en underutvecklad eller ingen vagina på grund av medfödda missbildningar. Ungefär åtta år sedan fick drabbade tjejer en ersättning för vagina av ett medicinskt forskargrupp. Ersättningen gjordes av riktigt tyg.

Alla behandlade patienter var enligt en rapport i tidningen „The Lancet“ redan sexuellt aktiv. De berättade för doktorerna att de inte hade någon smärta och också upplevt en naturlig känsla av glädje redan. „Fukt och jämn orgasmer var möjliga“, Forskarna skriver i papperet "Vävnadsmekaniska autologa vaginala organ på patienter: en pilotkoordinatstudie" av Atlántida M Raya-Rivera et al.

Behandling framgångsrik efter åtta år
Medicinska forskare hade tagit vaginal vävnad från unga kvinnor i åldrarna 13 till 18 år. Utan detta uppfödde de glattmuskel- och mantelceller i laboratoriet. En byggnadsställning användes för att artificiellt bygga en vagina. Denna process varade bara sju dagar. Därefter implanterades de utformade vaginerna till patienterna genom kirurgi. „Efter åtta år är vagina strukturellt och funktionellt normalt“, läkarna skriver i sin tekniska rapport.

De fyra kvinnorna lider av Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndromet. Vid denna födelsepåverkan finns inga eller bara mycket ofullständiga utbildade könsorgan närvarande. Frekvensen är runt 1-5: 10 000. Hittills har lider implanterats en ersättning från tarmen eller huden. Men denna form av terapi är endast villkorligt lämplig, eftersom det upprepade gånger kom till infektioner enligt forskare eller implantatet krympt. Den nya behandlingen visade en bra behandling och ger hopp för andra drabbade. (Sb)

Bild: Wake Forest Institute for Regenerative Medicine