Genetisk tarmavbrytning Tidigare känt läkemedel reducerade tumörbildning med över 50 procent

Genetisk tarmavbrytning Tidigare känt läkemedel reducerade tumörbildning med över 50 procent / Hälsa nyheter

Mesalazin: Gamla läkemedel mot tarmsjukdom minskar signifikant tumörbildning

Kolorektal cancer är en av de vanligaste cancrarna i Tyskland. Varje år dör cirka 26 000 människor i detta land. Hälsoexperter säger att cirka två till tre procent av tarmkanalen beror på Lynch syndromet. Ett internationellt forskargrupp har nu upptäckt att Lynch-syndromspatienter som får mesalazinläkemedlet, utvecklar betydligt färre tumörer.


Varje åttonde cancer påverkar tarmarna

Enligt tyska Cancer Aid Foundation, påverkar varje åttonde cancer av kvinnor och män i Tyskland tarmarna. "Är cancer i tjocktarmen (kolon), rektum (ändtarmen / ändtarm) och anus (anus) i kombination" "Den generiska termen" cancer, experter skriver på sin webbplats. Enligt medicinska experter beror på två till tre procent av alla kolorektala cancer orsakad av Lynch syndromet. Forskare har nu funnit att Lynch Syndrome-patienter som får ett särskilt läkemedel som har varit på marknaden under lång tid utvecklar betydligt färre tumörer.

Upp till tre procent av alla kolorektala cancers beror på Lynch syndromet. Forskare har nu upptäckt att Lynch syndrom patienter som får mesalazin läkemedel, utvecklas betydligt färre tumörer. (Bild: psdesign1 / fotolia.com)

Den vanligaste genetiska tumörsjukdomarna i tarmarna

Enligt hälsoexperter bygger nästan en tredjedel av fallen av tjocktarmscancer på en familjerisk risk.

Förutom familjeförspänning är det dock andra faktorer som kan öka risken för kolorektal cancer.

Risken är således större hos personer som lider av inflammatorisk tarmsjukdom, såsom ulcerös kolit och Crohns sjukdom.

Dessutom är brist på motion, rökning, alkoholkonsumtion och undernäring, såsom en mycket hög fetthalt och köttdiet, bland de faktorer som ökar risken för koloncancer.

Omkring två till tre procent av alla kolorektala cancer orsakas emellertid av Lynch syndromet, den vanligaste genetiska tumörsjukdomarna i tarmen.

Forskare har nu upptäckt att Lynch syndrom patienter som fick antiinflammatoriska läkemedel mesalazin, utveckla sällsynta tumörer och signifikant antalet tumör utväxter (neoplasi) reduceras.

Inblandade i det internationella forskargruppen var experter från institutionen för kirurgi och institutionen för internmedicin III vid Medical University (Medunni) Wien.

Bekräftelse av de resultat som förväntas

"I genomsnitt utvecklar 94 100 drabbade tumörer vid administrering av läkemedlet, det finns bara 69", säger Judith Karner-Hanusch, expert på General, Vascular och Visceral kirurgi vid medicinska universitetet i Wien i ett uttalande.

"Antalet tumörer i sin tur minskar från i genomsnitt 3,1 till 1,4 per patient." Detta kan visas i musmodellen. Nu är fas II-studien i rörelse.

men resultaten är så lovande att man kan förvänta sig en bekräftelse på resultaten, säger Christoph Gasche, chef för laboratoriet för molekylär karcinom och medlem av Comprehensive Cancer Center (CCC), en gemensam anläggning för medicinsk universitetet i Wien och Wien General Hospital.

"Vi borde kunna bevisa att patienterna i stor utsträckning befrias från ärftlig tumörbörda genom att ta detta läkemedel, vilket redan har godkänts för många indikationer."

Studien kommer att genomföras i samarbete med forskare från Tyskland, Polen, Israel, Sverige och Nederländerna.

Risken ökat med livmodercancer

Mesalazin är ett aminderivat av salicylsyra (5-aminosalicylsyra / 5-ASA) som används som anti-inflammatoriskt läkemedel vid behandling av inflammatorisk tarmsjukdom (såsom Crohns sjukdom, ulcerös kolit) används.

I djurmodellen visade sig att mesalazin leder till en minskning med 50 procent av antalet tumörer i genetiskt ärft Lynch syndromet.

Riskgruppen för Lynch syndrom inkluderar människor med en familjehistoria har det varit minst en obesläktade patienter före 50 års ålder, kan hittas en familjehistoria av sjukdomen i minst två på varandra följande generationer i sin familj, kollegor, tre medlemmar med ärftliga cancerformer Carcinom finns (Amsterdam II-kriterier) - liksom den unga åldern.

Dessutom understryker Karner-Hanusch, livmodercancer (endometrial karcinom) kan också starkt indikera genetiska mutationer och Lynch syndrom:

"Kvinnor med livmodercancer, inte att förväxla med cervical cancer (n. HPV) vilken bär en 40 procents risk för genetisk cancer och som bör vara att testa." (Ad)