Dela med sig:
Tidig upptäckt av cystisk fibros hos nyfödda har bevisats
Enligt hälsoexperter bor cirka 8 000 drabbade personer i cystisk fibros i Tyskland. Den medfödda metaboliska sjukdomen är inte härdbar. Men speciellt barn med cystisk fibros kan ofta behandlas bra. För detta är det viktigt att snabbt känna igen sjukdomen - till exempel med hjälp av ett screeningtest för nyfödda.
Cirka 8000 patienter med cystisk fibros i Tyskland
Cystisk fibros är en medfödd metabolisk sjukdom. Endast i Tyskland lider omkring 8 000 människor av den obotliga sjukdomen, särskilt barn och unga vuxna. Tidig diagnos och tidig terapi kan bidra till att förbättra livskvaliteten och livslängden hos patienter med cystisk fibros. För att uppnå detta har den metaboliska sjukdomsstudien integrerats i neonatal screening.
Studien om cystisk fibros, som erbjuds i Bayern som en del av den nyfödda screeningen, har visat sig. Diagnoserna möjliggjorde behandling tidigt. (Bild: Zerbor / fotolia.com) Screening undersökning har visat sig
Studien av nyfödda på sjukdomen cystisk fibros, som infördes för ett år sedan, har visat sig vara värd i Bayern. Frihetshälsoorganistern Melanie Huml påpekade detta.
"Det frivilliga testet mottas mycket väl av föräldrarna. Sedan starten den 1 september 2016 har 23 cystisk fibros diagnostiserats i Bayern hos 23 barn. Detta möjliggjorde tidig behandling, "sa politiker.
"Screeningen för cystisk fibros har kompletterat det föregående screeningsprogrammet för infödda metaboliska och hormonella störningar i ett år", säger Huml.
"Tidig diagnos och behandling av sjukdomen kan avsevärt förbättra livskvaliteten och livslängden hos de drabbade barnen. Därför är det viktigt att testa så många nyfödda som möjligt. "
Medfödda metaboliska och hormonella störningar är mycket sällsynta
Experter har påpekat i år hur viktigt cystisk fibros screening är för spädbarn. Deltagande i studien, som introducerades för ett år sedan i Bayern, är frivilligt och kräver föräldrars samtycke.
Några droppar blod tas från barnet mellan 36 och 72 timmar efter födseln på hälen för testet. Blodet testas sedan i laboratoriet för medfödda metaboliska sjukdomar och allvarliga hormonella störningar.
Den nyfödda metaboliska screeningen har varit ett rättsligt sjukförsäkringssystem sedan 2005.
"Medfödda metaboliska och endokrina störningar är mycket sällsynta. I Bayern detekteras cirka 130 barn med medfödd metabolisk eller hormonell dysfunktion genom screening varje år. Bland dem är cirka 25 nyfödda med cystisk fibros, "förklarade Huml.
Inget botemedel mot cystisk fibros
Cystisk fibros (även kallad cystisk fibros, CF) är en ärftlig sjukdom. En genförändring leder till en störning av salza-utbytet i glandulära celler. Som ett resultat bildas viskös slem i luftvägarna och organen, som blir permanent inflammerad.
Sjukdomsförloppet är mycket annorlunda och kan påverka olika organ. Svårighetsgraden av sjukdomen kan variera enormt.
Ofta är funktionen av bukspottkörteln begränsad. I svåra fall kan lungfunktionen försämras avsevärt som ett resultat av upprepad lunginflammation.
För närvarande finns det ingen botemedel mot cystisk fibros. Konsekvenserna av sjukdomar kan emellertid förbättras eller lindras av olika terapeutiska metoder, så att patienternas livslängd ökat kontinuerligt. (Ad)