Forskare lyckas göra ett stort genombrott i behandlingen av HIV

Är det möjligt att göra en fullständig behandling av hiv i framtiden?
HIV är en sjukdom som har kostat flera miljoner liv. Forskare har nu utvecklat en metod som kan leda till ett botemedel mot hiv i framtiden. Forskarna kunde separera viruset från infekterade celler i experiment genom att använda avancerad så kallad genetisk redigeringsteknik.

Forskarna från Lewis Katz School of Medicine vid Temple University fann i sin studie att en viss procedur, så att säga, HIV-viruset kan skäras ut på infekterade celler. Läkarna publicerade resultaten av sin studie i tidskriften "Molecular Therapy".

När människor lider av hiv, sker behandlingen vanligen med speciella läkemedel. Dessa kan sakta ner en sjukdom, men måste tas under hela livet. Forskare har nu utvecklat en metod som eventuellt kan leda till fullständigt hiv-nederlag. (Bild: jarun011 / fotolia.com)

Experter tar bort HIV från infekterade celler
HIV-viruset dödar patienternas immunceller, vilket gör dem mycket mottagliga för andra infektioner. Uppenbarligen har experterna kommit ett stort steg närmare att bota HIV. Genom en genetisk procedur tar doktorn bort viruset från infekterade celler. Forskarna hoppas att den här metoden äntligen kommer att döda viruset och inte kommer att återkomma senare.

Genom ett nytt förfarande läker kroppen sig själv, så att säga
Den nya tekniken tillåter oss att ändra generna hos människor och djur. Med andra ord kan man säga att det här förfarandet får kroppen att läka sig från insidan, förklarar experterna.

Processen är extremt framgångsrik vid behandling av möss
Forskarna i Lewis Katz School of Medicine har lyckats i sin forskning, HIV-viruset stängdes helt av. För att göra detta eliminerade de viruset från musklerna. Experimentella djur hade tidigare transplanterats med humana immunceller. Mössen infekterades också med HIV-viruset, säger forskarna.

HIV-virus avlägsnas från genomet hos vävnaden
Den nya behandlingen, så att säga, får kroppen att läka sig själv. För detta ändamål avlägsnas HIV-viruset från vävnadsgenomet, förklarar författaren. Wenhui Hu. Detta genombrott i behandlingen av HIV är väldigt spännande, tillägger läkaren.

Behandling effektiv på olika modeller
"Vi kunde bekräfta data från vår tidigare forskning och dessutom förbättra effektiviteten i vår genredigeringsstrategi", säger experten. Wu. Den nya strategin har visat sig vara effektiv i två ytterligare musmodeller. I en modell var en akut infektion i cellerna hos mössen, i den andra modellen undersöktes en kronisk eller latent infektion av humana celler, författaren förklarar.

Tidigare medicinering måste tas för livet
Antiretrovirala läkemedel är för närvarande mycket effektiva för att bekämpa HIV-infektion, men patienter måste ta dessa läkemedel under hela livet, säger läkare. När patienter slutar ta dessa droger replikerar viruset mycket snabbt och leder slutligen till immunbristssyndromet eller aids.

Modifierat Cas9-protein känner igen viruskoden
Den nya tekniken, som heter Crispr / Cas9, innefattar att rikta in den genetiska koden för hiv som passar in i de infekterade cellerna. Vid denna typ av behandling modifieras ett så kallat Cas9-protein så att det kan känna igen viruskoden, förklarar experterna.

Taget blod undersöks för HIV-DNA
Därefter blöder patienten - i detta fall en mus - och Cas9-proteinet tillsätts. Detta börjar söka hiv-DNA i immunceller. När det hittas hiv-DNA, släpper det ut ett enzym som tar bort sekvensen. De friska, modifierade cellerna återförs sedan till patientens kropp, förklara forskarna.

Kanske kommer den nya processen att möjliggöra en fullständig botemedel i framtiden
Forskarna föreslår att bara 20 procent av immuncellerna ersätts med genetiskt modifierade celler skulle vara tillräckliga för att uppnå fullständig botning av sjukdomen. Läkarna hoppas nu att uppnå liknande positiva resultat i experiment på primater. Efter det är slutligen tester på människor möjliga, vilket kan börja före 2020, förklarar forskarna. (As)