Dela med sig:
Misformationer av barnen genom graviditetstestet Duogynon?
På 1960- och 1970-talet föddes många barn i Tyskland med missbildningar som spina bifida (öppen rygg), vattenhuvud eller hjärtfel. Snart var det bevis på att läkemedlet Duogynon skulle kunna ansvara för det. Offren för drogskandalen kämpar fortfarande för sina rättigheter.
Svåra missbildningar möjligen genom hormonpreparat
Fram till slutet av 1970-talet användes hormonpreparatet Duogynon, företaget Schering, för menstruationsproblem och som ett graviditetstest. Preparatet var sammansatt av progesteron och östradiol. Hormonerna skadade förmodligen ofödda. Enligt medieberättelser föddes cirka 1 000 kvinnor i de följande åren barn med allvarliga funktionshinder. Kvinnorna hade tagit drogen i tidig graviditet. Många nyfödda hade funktionshinder såsom ett vattenhuvud, öppen rygg, öppen mage till svåra missbildningar av de inre organen.
I vissa fall, som med Contergan, har det visat sig att läkemedel kan leda till allvarliga fosterskador. Även mot graviditetstestet är Duogynon en sådan misstanke. Olyckorna kämpar fortfarande för sina rättigheter. (Bild: BillionPhotos.com/fotolia.com) Läkemedelsföretaget visste redan då
År 1980 avbröts beredningen av preparatet, fonderna togs från läkemedelsmarknaden.
Som Bayerischer Rundfunk (BR) skriver på sin webbplats finns det många tecken på att "detta är en av de största läkemedelsskandalerna i Förbundsrepubliken". Enligt informationsfilerna har nu dykt upp, vilket visar: "Schering visste att Duogynon kan leda till missbildningar. Men företaget tjänade miljoner med Duogynon och körde drogen på, säger BR.
Anslutning mellan duogynon och missbildningar
Redan 1967 pekade studier på en samband mellan duogynon och missbildningar. Därefter förbjöds läkemedlet i England som ett graviditetstest. I Tyskland hände dock ingenting. Enligt BR fick Schering hjälp från en myndighet, som vid den tiden var ansvarig för drogsäkerheten, Federal Health Office (BGA). Det här är vad forskningen från den brittiska politiska tidningen Kontrovers har visat.
Federal Health Office från läkemedelsproducentens sida
Enligt rapporten beskrev en medlem av Federal Health Office sig själv och byrån i Duogynon-fallet som "Schering-advokater". Den här medarbetaren informerade Schering AG om och om igen om interna förfaranden på kontoret och försökte ta fram kontorets beslut i den meningen Scherings.
Han gjorde också klart att BGA handlar om att förhindra att Duogynon tas ut från marknaden.
Bayer vrider sig tvärs
När Bayer inlämnade en rättegång mot Duogynon 2010 i Berlin, meddelade läkemedelsbolaget: "En orsakssamband mellan missbildningarna och produkten kunde inte fastställas. På denna nivå av kunskap har ingenting förändrats till denna dag ".
Enligt BR tar företaget fortfarande ställningen att en koppling mellan användningen av Duogynon och missbildningar aldrig har bevisats.
Offren slåss för sina rättigheter
Hittills kämpar en grupp offren för att bli erkänd som ett läkemedelsoffer. Syndikatet kräver från de ansvariga personerna förutom en ursäkt också en skadesfond efter modellen av Contergan-fonden. På hemsidan "www.duogynonopfer.de" informeras om ämnet. Det ber också offren att dela sin historia: "Varje historia i livet är annorlunda ... och varje historia förtjänar uppmärksamhet. Vänligen skriv oss och rapportera ditt "fall"! "(Ad)