EU Needle Stitch Directive och Biological Agents Ordinance

Förordningen om biologiska agenser har uppdaterats och innehåller nya krav som också har konsekvenser för icke-medicinska läkare

13/11/2013

Den 15 juli 2013 var den nya Biostoffverordnung (BiostoffV) som antogs (federal lag s. Gazette 2514) och effektiv. Detta tog hänsyn till EU: s krav. Anges i EU: s direktiv nålstick från 2010 säkerhetsaspekter när det gäller arbetarskydd (förebyggande av skador och infektioner vid hantering nålar och vassa föremål) var den nya BiostoffV i den nationella lagstiftningen umgesetzt.Dadurch arbetsgivare nu skyldiga sina anställda från att ta emot att träna sin verksamhet och se till att stickskador är säkert undvikas enligt en risk och riskbedömning.

Vad betyder det för vår övning??
BiostoffV kräver nu uttryckligen att skarpa och skarpa medicintekniska produkter i vår praxis ska ersättas med dem där det finns liten eller ingen risk för nålstickskador eller -skador. Infektioner och skador måste undvikas så långt det är tekniskt möjligt. Det är också reglerat att de använda kanylerna inte får tryckas tillbaka i skyddshattarna. Den nya BiofOffV har nu också en paragraf „grundläggande skyldigheter“, vilket förtydligar arbetsgivarens uppgifter.

Anpassning av TRBA 250 pågår
I BG-riktlinjen TRBA 250 har innehållet i BiostoffV vidareutvecklats så att varje övningsägare lätt kunde förstå vad som krävdes i förordningen. Ett team under ledning av BGW-förebyggande experter förbereder för närvarande en ny utgåva av TRBA 250. Fram till dess måste icke-läkare som anställer anställda söka hjälp med risk / riskbedömningen med deltagande av företagsläkaren. Här hittar du BiostoffV. (Pm)

Bild: Sabine Weiße