Dela med sig:
Framgångsrik operation Tree Girl befriad från dess tillväxt
I Bangladesh för några dagar sedan arbetade läkare på en tjej som lider av en sällsynt hudsjukdom. Tioåringens ansikte var desfigured av det så kallade "Baummann syndromet". Nu befriades hon från tillväxten.
Första kvinnliga patient med "Baummann syndrom"
Enligt media rapporterade läkare i Bangladesh för några dagar sedan på en tjej som de anser vara den första kvinnliga patienten med det så kallade "Baummann syndromet". Läkarna avlägsnades i operationen tillväxten i ansiktet och öronen på tioåriga Sahana Khatun. Enligt doktorerna på universitetssjukhuset i Dhaka var förfarandet framgångsrikt. Patienten kommer förhoppningsvis att lämna sjukhuset snart.
Läkare i Bangladesh har tagit bort från en tjejtillväxt från ansiktet som påminner om bark. Tioåringen är förmodligen den första kvinnliga patienten med "Baummann syndrom". (Bild: andreusK / fotolia.com) Extremt sällsynt hudsjukdom
Läkare antar att flickan lider av den extremt sällsynta, genetiska hudsjukdomen epidermodysplasia verruciformis, som är associerad med ökad mottaglighet för human papillomavirus (HPV).
Som ett resultat av HPV-infektion kan det leda till scaly fläckar av hud och knölar, speciellt på händer och fötter, vilket ibland kan ta gigantiska proportioner.
Enligt Samanta Lal Sen, chef för avdelningen för brännskador och plastikkirurgi, lider mindre än ett halvt dussin människor över hela världen av sjukdomen i samband med barkliknande tillväxt.
Alla tidigare patienter var manliga
Hittills var patienterna bara män. Men Sahana Khatun kan vara den första kvinnliga lidanden. "Vi tror att hon är den första kvinnan", sade Sen, enligt en rapport från den brittiska "Guardian".
En annan läkare involverade föreslog att den unga kvinnan kan vara en mild form av sällsynt hudsjukdom. Och att hon därför kunde återhämta sig snabbare än andra drabbade personer.
Tjejen kommer från mycket dåliga förhållanden
Flickans far, en arbetare från ett landsbygdsområde, sa att han inte oroade sig först när månader sedan var de första tillväxterna i dotterns ansikte.
Men när de blev större tog han dem till huvudstaden för behandling. "Vi är väldigt fattiga. Min dotter förlorade sin mamma som en sexåring. Jag hoppas verkligen att läkarna kan ta bort tillväxten från min vackra dotter ansikte, "sa Mohammad Shahjahan före operationen.
Huruvida den unga flickan faktiskt lider av epidermodysplasia verruciformis kan endast klart bestämmas efter ytterligare test.
Fem kilo tillväxten avlägsnades
Plastikkirurg Samanta Lal Sen har redan haft erfarenhet av den sällsynta sjukdomen. För några veckor sedan hade han och hans 27-årige familjeman Abul Bajandar från Bangladesh tagit bort fem kilo trädliknande tillväxt på sina händer och fötter i totalt 16 operationer.
Mannen, som Sahana, hade behandlats av läkare på universitetssjukhuset gratis.
Sen talade om en milstolpe i medicinhistorien i samband med framgångsrik behandling. Om tillväxten inte återkommer, skulle Bajandar vara den första personen som botas av sjukdomen.
Läkarna hoppas att den tioårige Sahana bara behöver en intervention. Enligt Sen är hennes sjukdom fortfarande i sin linda. (Ad)