Genombrott Nytt läkemedel dödar cancerceller utan biverkningar

Genombrott Nytt läkemedel dödar cancerceller utan biverkningar / Hälsa nyheter

Nytt läkemedel tvingar cancerceller till självmord

Ett nytt och revolutionärt läkemedel dödar cancerceller utan att skada friska celler. I de första testen på personer med maligna lymfkörteltumörer uppvisade patienterna inga biverkningar efter behandlingen. Detta rapporteras av en engelsk forskargrupp i en ny studie.


Forskare vid Imperial College London gjorde ett genombrott i cancerforskning. Vilka forskare har försökt misslyckas i över trettio år lyckades London-laget. De utvecklade och testade framgångsrikt ett läkemedel mot aggressiv blodcancer som dödar cancerceller men sparar friska celler. Studiens resultat har nyligen publicerats i tidningen "The British Journal of Hematology".

Enligt Imperial College London kommer ett nytt läkemedel att kunna tvinga cancerceller till självförstörelse. Friska celler förblir oförslösta. Så det finns inga biverkningar under behandlingen. (Bild: psdesign1 / fotolia.com)

Uppmuntra resultat

"Även om resultaten av denna pilotstudie måste tolkas med försiktighet i ett så tidigt skede, är de väldigt uppmuntrande, säger lead author Dr. Holger Auner tillsammans. Hittills har läkemedlet bara testats hos tre patienter som lider av ett multipelt myelom, även kallat plasmocytom eller Kahlers sjukdom. Denna aggressiva form av blodcancer bryter ofta ut på flera ställen samtidigt. Behandling med befintliga metoder är extremt svårt, förklara de kejserliga läkarna.

Små men lovande

I den lilla kliniska studien av det engelska forskargruppen testades det nya läkemedlet i tre patienter. Forskarna kunde ge de första kliniska bevisen att drogen dödar riktade myelomceller i benmärgen, medan patientens hälsosamma vävnad förblir orörd. "Våra resultat tyder på att detta läkemedel kan fungera för vissa patienter med denna aggressiva cancerform", säger forskningsdirektör Guido Franzoso i ett pressmeddelande om studiernas undersökningar.

Döda cancerceller utan biverkningar

"Detta är de första kliniska bevisen att vårt läkemedel specifikt riktar sig mot cancerceller hos patienter samtidigt som de inte visar några tecken på toxicitet," sade professorn. Myelom uppträder vanligen hos äldre vuxna. Det finns cirka 5 500 fall av detta slag i Storbritannien varje år. För de flesta patienter kan cancern inte botas.

Tidigare terapier har ofta misslyckats

"Vi kan kontrollera sjukdomen i de flesta fall över flera år med tidigare metoder, men i slutändan har vi nästan inga behandlingsalternativ", säger Dr. Holger Auner. Läkemedelsindustrin har försökt utveckla ett blodcancerläkemedel de senaste 30 åren, men har haft liten framgång trots enorma investeringar. Ofta har läkemedlen misslyckats på grund av allvarliga oönskade biverkningar.

Tvinga cancercellen att begå självmord

Teamet kring professor Franzoso försökte ett nytt tillvägagångssätt. Forskarna utnyttjade en naturlig process som kallas apoptos. Detta är en självförstörande mekanism inom vissa celler. Så länge ett protein som heter GADD45b och ett enzym som heter MKK7 är kopplade, undertrycks signalen för självmord. Den nya aktiva beståndsdelen börjar vid denna punkt och blockerar kopplingen mellan proteinet och enzymet i cancercellerna. Resultatet: cancercellen förstör sig själv.

Friska celler påverkas inte

"Vi har utvecklat ett läkemedel som kan blockera denna signalmekanism i cancer, men inte i normala celler", avslutar professor Franzoso. Detta har också visats i laboratorietester i möss. Till skillnad från existerande läkemedel fanns ingen toxicitet och inga detekterbara biverkningar.

Stoppad i två av tre patienter

I kliniska prövningar hos människor har läkemedlet visat sig påverka två av tre patienter. Efter 28 dygns behandling aktiverades celldödsmekanismer i cancerceller hos två patienter, och sjukdomsprogressionen stoppades. I den tredje patienten visade emellertid läkemedlet ingen effekt. Forskarna misstänker en genetisk bakgrund för icke-handling.

När kommer läkemedlet att användas?

"Vi hoppas kunna utföra större studier i framtiden för att se om läkemedlet kan användas i kliniken till förmån för flera myelompatienter, men effektiv medicinsk behandling kommer att ta flera år, säger professor Franzoso. (Vb)