Datainsamling mot cancer

Berlin och Brandenburg starta nytt register för bättre patientvård

31/10/2014

Stor tillfredsställelse rådde på onsdagen med företrädare för företag sjukförsäkring, Berlin Health Senator Mario Czaja (CDU) och vissa läkare att den nyligen presenterades av Czaja cancerregistret i ljuset av det faktum att cancer är den näst vanligaste dödsorsaken i Tyskland, som „stor kull“ betecknad. Det saknar bara ett statsavtal för att börja.

Cancerregistret bör fungera som kvalitetssäkring
Således nya cancerregistret, enligt ett pressmeddelande motsvarar Berlin senaten avdelningen för hälsa och sociala frågor, som anges i det nationella cancerplanen rättslig skyldighet för staterna att inrätta ett sådant klinisk cancerregister.

Det finns, baserade data från diagnos Behandlungsschritte- och framgångar samt uppföljningen av återfall på behandling jämfört med föregående undersökning av antalet och typen av fall per region också är statistikförda och utvärderas.

Resultaten av den sålunda erhållna utvärderingen bör då vara tillgängliga för de behandlande läkare. Således kommer den tvärvetenskapliga, direkt relaterade till individuellt patients samarbete i behandling att främjas ytterligare. Detta gör det kliniska cancerregistret ett effektivt „Instrument för kvalitetssäkring av cancerbehandling“, pressmeddelandet fortsätter.

Eftersom många av de cancerpatienter som behandlas i Berlin kommer från Brandenburg och Brandenburg redan har ett kliniskt cancerregister och därmed empiriska värden är detta „en synergisk lösning“ för regionen.

Databas bättre i framtiden - patienter ska dra nytta av förbättrad behandling
För Czaja är en „väsentlig grund“ upprätta ett kliniskt cancerregister: „Med den kliniska cancerregistret, skapar vi ett viktigt verktyg för att förbättra kvaliteten på cancerbehandlingar. Genom kors institutionell konsolidering och analys av standardiserad information om diagnos, behandling och progression av tumörer och behandlingar tumör konferenser kommer att ha en mycket bättre vetenskaplig grund.“

Inrättandet av det gemensamma cancerregisteret föregicks av långa förhandlingar av hälsosenatorn, delvis för att det handlar om dataskydd och läkare är ovilliga att överlämna patienter.

Följaktligen har patienter rätt att invända. Dessutom skulle namnen på patienterna endast bli tillgängliga för de behandlande läkarna. Dessutom ska alla läkare ha tillgång till den då anonymiserade medicinska data för att förbättra sina behandlingar.

För att uppnå effektiva förändringar i behandlingsstrategierna behöver Czaja emellertid det „en hög rapporteringshastighet.“ Därför appellerar han „Redan att aktivt delta i alla läkare som behandlar cancer, så att det kliniska cancerregistret kan bli en framgång“, sade Czaja i pressmeddelandet. Enligt PNN skulle läkare i Berlin rapportera 84 procent av cancerfall, i Brandenburg var det till och med nästan 99 procent.

Beröm, men också kritik
Men det finns också kritiker som, även om de uttryckligen prisade införandet av den gemensamma cancerregistret, finns i dödläge i Berlins hälsa. Dessutom kritiserar den gröna hälsoexperten Heiko Thomas att det ännu inte är klart, „om alla aktörer villigt ge sina uppgifter.“ Samtidigt ökar antalet tumörsjukdomar i Tyskland analogt med befolkningens genomsnittliga ålder. (Jp)