Chikungunya Nytt behandlingsalternativ mot det allt vanligare viruset

Ny substans klass som ett potentiellt läkemedel mot Chikungunya och andra virusinfektioner
Ursprungligen distribuerades Chikungunya-viruset huvudsakligen i troperna, men de senaste åren har även de första regionala utbrotten inträffat i Europa. I sökandet efter behandlingsalternativ mot Chikungunya har ett internationellt forskargrupp nu upptäckt bland annat en ny klass av potentiellt antivirala läkemedel.

Forskarna använde en ny strategi för att finna behandlingar för Chiungunya och identifieras med hjälp av både kända medel samt en ny klass av material som har potential för användning som ett antiviralt läkemedel, rapporterar Ludwig-Maximilians Universitetet i München (LMU) , från vilken sida apotekaren Franz Bracher var involverad i utredningarna. Inte bara mot Chikungunya, men även mot andra patogena virus, kunde den upptäckta substansklassen användas, så forskarna hoppas. Forskarna har publicerat resultaten av sin studie i tidskriften "Nature Communications".

Med ett innovativt tillvägagångssätt har forskare upptäckt nya behandlingsalternativ mot Chikungunya-infektioner som också kan användas mot andra patogena virus. (Bild: jarun011 / fotolia.com)

Spridning av viruset också i Europa
Enligt LMU har Chikungunya-viruset i allt större utsträckning spridit sig i norr de senaste åren och har redan nått södra USA. I Europa dokumenteras också några regionala utbrott. Viruset överförs av den asiatiska tigermosgen och konsekvenserna är influensaliknande symtom som varar i månader och i sällsynta fall kan även leda till döden. Eftersom varken ett vaccin eller ett licensierat läkemedel för chikungunya för närvarande är tillgängligt letade den internationella forskargruppen efter nya metoder för behandling av virusinfektion. För detta ändamål använde forskarna en innovativ strategi, med vilken nya behandlingsalternativ kan etableras snabbare än tidigare - och därmed identifierade motsvarande aktiva ingredienser - kan rapportera LMU.

Virus behöver mänskliga proteiner för reproduktion
Forskarna utnyttjade det faktum att patogener för fortplantning kräver vissa proteiner som bildas av värdcellen. Thomas F. Meyer och kollegor som identifierats av Max Planck-institutet för infektionsbiologi i ett första steg, med hjälp av en genomtäckande screening för proteiner som strikt krävs av viruset för replikation i infekterade humana värdceller. I en komplex automatiserat förfarande, forskarna bytte denna "varje enskild gen av mänskliga celler, infekterade de så modifierade cellerna och analyseras sedan graden av virusreplikation", säger uttalandet från LMU. På så sätt kunde forskarna identifiera mer än 100 humana proteiner, vilket är väsentliga för spridningen av viruset.

Hämma virusmultiplikationen
Baserade gjorts på resultaten Forskarna analyserade tillsammans med virologer från Institut Pasteur (Paris) och forskare från Charité-Universitätsmedizin Berlin och Steinbeis Innovation Center i Berlin, och Institute of Technology i Tartu (Estland) och arbetsgruppen för Franz Bracher på LMU i ett nästa steg, vilka ämnen driver dessa viktiga humana proteiner. Bland de identifierade ämnen som också kan hämma replikering av viruset "omfattar både läkemedel som redan används för behandling av andra sjukdomar, men hade ännu inte kallats för att behandla virusinfektioner hänsyn samt nya små molekyler, såsom så kallade hämmare av proteinkinasen CLK1, som syntetiserades i vårt laboratorium ", rapporterar Franz Bracher om studieresultaten.

Nya antivirala läkemedel möjliga
Intressant kan den upptäckta substansklassen inte bara användas mot Chikungunya-viruset, men kan också verka mot andra patogena virus. Enligt forskarnas första resultat verkar principen också kunna överföras till andra patogena virus, rapporterar LMU. Franz Bracher betonar att det innovativa tillvägagångssättet inte bara identifierar väl karakteriserade aktiva substanser från andra terapeutiska indikationer för användning mot en specifik infektionssjukdom och sedan frisätter dem relativt snabbt som antiinfektiva medel. Det finns också möjlighet att identifiera "helt nya klasser av föreningar som potentiella agenter", liksom hos våra kinashämmare, fortsatte Bracher. (Fp)